眾所周知，諸如癡呆癥、乳腺癌等疾病都是遺傳率高的病種。面對這些疾病，并沒有完全有效的辦法來降低遺傳的可能性。對付它們最好的辦法就是調節飲食。通過正確的飲食方法，可以在基因排列順序中填補薄弱的遺傳因子。

肚子里的寶寶受到遺傳因子的影響，手攥著自己的命運來到了這個世上。如果父母有癡呆癥的遺傳因子，那他們的子女在90歲之前，會有90%以上的人同樣患上這種疾病。

不同種類的遺傳病對不同性別的孩子遺傳比率還不同，比如說受乳腺癌遺傳因子的影響，女嬰就比男嬰遺傳率高，據說將達到85%。而男孩則在遺傳前列腺炎的比率比女孩要高一些。

世上沒有一個父母希望生出一個不健康的寶寶，而如果責任是因為自己的遺傳因子造成的，那么父母將更加地內疚和自責。就好比鐘表停擺了，出于對時間的重視，人們會迫不及待地試著去糾正時間或者更換電池。對于有遺傳性疾病的孩子來說，他們的父母親也是一樣的焦急，這些初為人父、初為人母的家長們會想方設法地去彌補這一先天性的缺陷。

雖然以現在的醫學技術，尚不能徹底預防這種遺傳疾患的發生。但醫學研究人員還是想出了一些辦法去降低遺傳疾病患病的比例。通過計劃懷孕、胎教、生育、育兒等，把全部進行有機的整理和控制，從而從總體上提高生育質量。

為了讓大家對遺傳疾患的危害性有一個清晰的了解，讓我們來看看一個已經流產兩次的孕婦的情況吧。這一天，這位孕婦來到醫院。由于之前已經流產過兩次，所以她已經知道自己因過度疲勞或承擔過度壓力就會導致流產。之前的流產經歷使她有了這方面的小常識，所以當她來到醫院時，她首先表明了自己的身份。原來她的職業是信用卡的追賬員，然后她向醫生訴說了自己兩次流產的經歷，之后她對醫生猜測說自己的兩次流產是由于業務上的疲勞和過度壓力引起的�；�于此，她向醫生要求檢查一下自己的遺傳因子。

我向孕婦打聽了她家族的病史狀況。當時她回答說自己的家族里沒有得癌癥去世的人員。聽了這話，我微笑著對她問道：

“那家里有沒有中風的人�。�”

我的這個提問讓孕婦驚愕不已，她顯然沒想到我會提這個問題。她告訴我她的爸爸就是因中風而臥床的，并且老人家是在幾年前才去世的。

我抽了那位孕婦的血，然后把血送到了美國波士頓醫科大學進行了檢查。她的血液里含有‘레이든펙터5’的中風遺傳因子。這個遺傳因子是習慣性的遺傳因子。孕婦一直苦惱自己為什么反復的流產？但她腦海里所有的原因都沒有“中風”這個詞匯。

因為已經準確的診斷出了這位孕婦流產的原因，所以我決定對她實行積極的準確措施。于是我對這位孕婦采取了藥物療法。在我們的悉心照料下，過了幾個月，她生出了一個健康的寶寶。

這么多年來，我碰到很多和這位孕婦一樣情況的人，現在我把她的例子舉出來的目的，是為了告訴大家，對于懷孕的人而言，家族病史狀況對生出健康的寶寶是有重要的影響的。它甚至會困擾懷孕或者影響生育。

有的朋友可能會問，家庭病史如此復雜，誰能搞得明白呢？當然，這一切你都不用擔心，只要把真實情況告訴醫生，他便會把常見的情況和需要注意的事項及應對方法告訴你。

那么，在這里，我就把一些有關這方面的常識跟大家交流一下吧，能檢查胎兒患病原因的方法是檢查染色體DNA的排列順序。假設家族中有人患有心臟病、高血壓、中風、乳腺癌，通過檢查父母的血液及羊水、絨毛膜就會判斷能否保胎。要是父母中患有乳房癌，且是在BRCA1，BRCA2遺傳因子相結合的情況下，那遺傳患病的概率就更高了。醫院往往可以準確地診斷出這種病因。

但是即使從胎兒身上發現了家族病史中的遺傳因子，你也不用太過于失落和沮喪。因為現在的醫學科技發展得非常之快，或許在不久的將來，新的科學發現將使現在不能解決的醫學問題徹底解決。從理論上說，只要能夠對遺傳疾患的因子進行基因排列順序重組，就能制止住發病的可能性。而這種技術一經研發，就會很快普及開來。

從另一個角度說，遺傳疾患的概率至今仍是個未知數，即便那些出生在家族中有“高危”人群的胎兒，也并不是100%的胎兒都會遺傳到那種致病因子的。而即便胎兒不幸在出生之時帶著遺傳疾病的因子，也并不是所有這些胎兒都會發作的。只要寶寶一直處于一個較好的環境里，疾病因子就不會體現出來。所以當發現懷孕就要注意周圍的環境并有采取必要的預防措施。