如何避免“惡疾”遺傳?
中國每年都會有眾多的新生命降臨,為祖國的未來增添新的血液,提供新的動力。并且,每一個家庭都不希望自己的寶寶從出生的那一刻,身體上就存在著一定的缺陷。所以,每一位父母都應該提前注意,以免自己的寶寶有不好的疾病。
●單種疾病發病率低,總發病率卻較高
10月9日,河南省人民醫院醫學遺傳研究所副所長、主任醫師廖世秀接診了一位小患者,由于銅代謝異常導致銅沉積在肝臟和大腦,小患者的肝功能嚴重受損,智力方面也出現了異常,檢查后被確診為肝豆狀核變性,屬于常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。
某專家介紹說,遺傳性疾病的種類很多,染色體病、X連鎖遺傳病、先天性代謝缺陷病、先天畸形都屬于遺傳性疾病的范疇,其中染色體病有300多種,X連鎖遺傳病有70余種,因此遺傳性疾病雖然單一病種發病率并不高,但總發病率還是比較高的。
染病后,這些遺傳性疾病往往會導致孩子生長發育遲緩、智力低下、唇腭裂、肢體畸形、性發育障礙、先天性心臟病、先天性幽門狹窄、鎖肛等,對患者自身和家庭影響重大。
●及時實施外科手術,可矯正體表缺陷
說起遺傳性疾病,很多人認為這些疾病會一代代往下傳,因此有些人便抱定終身不婚、終身不育的念頭,也有些人想著生生看再說,說不定孩子會健健康康呢!這些觀點都是不正確的。
廖世秀指出,雖然目前對于遺傳性疾病有效的診療方法還不多,但兒科、產科、外科和遺傳學專家對這一領域是極其關注的,每年都有新的研究進展。對于唇裂,腹壁缺損,先天性心臟病中的房間隔缺損、室間隔缺損,都能通過胎兒期或者嬰兒期手術進行糾正,一般來說,手術越早孩子恢復得越好。
●飲食調理藥物治療,補充體內缺乏物
對于肝豆狀核變性這一常染色體隱性遺傳病,一旦確診可以通過服用D—青霉胺,來促進銅離子的排泄。日常飲食中,要限制吃含銅的食物,多吃一些高蛋白食物,從而減少對肝臟、大腦、腎臟等器官的損害。對于一些酶或蛋白質缺乏引起的遺傳代謝病,可通過對癥補充的方式取得良好的治療效果。
而X連鎖隱性遺傳病,會因攜帶者性別不同,分別遺傳給男孩或女孩,因此可在懷孕后進行胎兒性別鑒定,根據攜帶者性別決定留男胎或留女胎,從而有效避免疾病遺傳。
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