我們知道自身的一些疾病會有遺傳給下一代的可能性的，相信沒有父母希望這樣的事情會發生在自己和未來寶寶的身上，那么，在我們準備懷孕前就要對一些極有可能遺傳給寶寶的疾病有所了解。

很多人都以為，自己并沒有患遺傳病，自己的小孩也不會。這個觀點是錯誤的。因為很多遺傳病是屬于隱性遺傳。*細胞有46條染色體，在每條染色體上大約負載著2000多個遺傳基因，染色體多l條或少1條都會造成許多基因間的不平衡，其影響是很大的。

對于有遺傳病的朋友，也很關心自己的病會不會傳給下一代呢?下面簡單為大家歸納可能會傳給下一代的遺傳病。

(1)常染色體顯性遺傳：

這類遺傳病男女機會近似均等，每代都受影響。父母任何一方患病，都可能傳給下一代。常見的疾病有慢性進行性舞蹈病、成年人的多囊腎和家族性高膽固醇血癥等

(2)常染色體隱性遺傳：

父母雙方均為基因攜帶者時，平均1/4的后代正常，1/2屬隱性攜帶者(不發病)，1/4發病。常見的疾病有白化病、先天性聾啞、地中海貧血和纖維囊腫、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥等。

(3)伴X染色體隱性遺傳：

具有隔代交叉遺傳現象、患者中男多女少;若女性攜帶者與正常男性婚配，1/2的女兒將成為攜帶者，1/2的兒子發病，其他兒女正常。常見的疾病有血友病、假性肥大性肌營養不良、紅綠色盲癥。

(4)染色體畸變：

染色體畸變大約影響7.5%的受孕過程，占自然流產率的60%。除了單體和三體以外，自然流產中最常見的是三倍體和四倍體(額外多1套或2套完整的染色體)。

(5)染色體片斷異位：

基因物質總量不變稱“平衡”，平時很少發病。但此類型人考慮生育時，應進行遺傳病學咨詢，因為其后代"不平衡"的機會增加，其中多數與嚴重的軀體殘疾或精神異常有關。

隨著科學的進展，遺傳性疾病日益引起人們的重視，6%一7%的死產或新生兒死亡與染色體異常有關。1%以上是性染色體異常;3%是常染色體三體性(如21三體綜合癥)。因此染色體異常的胎兒只有少數能活到出生。

眾所周知，一但寶寶患上遺傳性疾病，對于整個家庭來說都是一種悲劇，所以，對于孕前和婚前的身體檢查，大家一定要重視。