丁肝在我們的身邊并不是特別的少見了吧，丁肝的出現給患者朋友們的健康帶來了及其嚴重的危害性，為此我們對于丁肝疾病的發生一定要及時的去治療，避免耽誤吧去，那么丁肝是什么樣的疾病發生呢？讓我們一起來了解一下吧：

丁型肝炎病毒是一種有缺陷的病毒，其生物周期的完成要依賴于乙型肝炎病毒的幫助，因此丁型肝炎不能單獨存在，必須在HBV存在的條件下才能感染和引起疾病，由此，丁型肝炎與乙型肝炎以重疊感染或者同時感染的形式存在，其傳播方式與乙型肝炎相似，我國西南地區感染率較高，在HBsAg陽性的人群中丁肝的感染率超過3%，人類對HDV普遍易感。

人對肝炎病毒普遍易感。急性自限性丁型肝炎患者，血清中很快出現抗-HD IgM，但持續時間較短(約10～20天)，且無抗-HD IgG產生。這可能與急性自限性HDV感染時，釋放至血液的HDV量少，或與肝炎病毒在體內持續時間短，不足以產生有效的抗-HD IgG反應有關。

在慢性HDV感染時，血清中抗-HD IgM持續存在，并可產生高滴度抗-HD IgG，說明慢性HDV感染時，由肝組織持續或反復釋放HDAg至血循環，從而刺激機體產生抗-HD IgG反應。

丁型病毒性肝炎與乙型肝炎的傳播方式相似。hdv與hbv重疊感染后，可促使肝損害加重，并易發展為慢性活動性肝炎、肝硬化和重型肝炎。急性丁型肝炎的診斷，需靠特異血清學檢查確定。臨床遇到原為慢性hbsag攜帶者，突然出現似急性肝炎癥狀，或病程中有雙峰型膽紅素和alt升高者;或原有慢性乙型肝炎突然病情加重，或迅速發展為慢活肝、重型肝炎者，均應考慮hdv重疊感染，及時進行特異血清學檢。

對hdv感染尚無有效的治療方法，關鍵在于預防。臨床以護肝對癥治療為主。抗病毒藥物如干擾素等主要是干擾hbv-dna的合成，對hdv-rna的合成無抑制作用。若hbv復制減少，可使hdv-rna合成增加。用免疫調節劑也未見改善。

hdv能否引起肝細胞特征性病變，各學者報告不一，多數認為丁型肝炎的病理特點為肝細胞嗜酸性變及小泡狀脂肪性變，伴以炎性細胞浸潤及匯管區炎癥反應。慢性hbv感染者重疊感染hdv后，有加重肝組織病變現象。但有報告，在慢性hbsag攜帶者有慢性hdv感染其肝組織無明顯改變。在慢活肝與慢遷肝患者，重疊感染hdv后的病情轉歸似與單純hbv感染者無明顯差異。hdag陽性與hdag陰性肝組織相比，病變輕重程度無差異。

現在大家是否對于丁肝疾病都已經了解了呢，丁肝的出現可以說是給廣大的患者朋友們的健康身體帶來了及其嚴重的危害性，為此我們大家對于丁肝疾病的發生是一定要及時的去正規的醫院進行檢查和治療，避免耽誤病情。