流行性腮腺炎疾病確實有著很復雜的形成原因，所以這樣的疾病一旦發生并不太好康復，預防起來也是存在著一些困難，對于流行性腮腺炎疾病，我們需要重視多去了解相關的常識，小編來講述流行性腮腺炎的發病原因都有什么?

(一)發病原因

腮腺炎病毒(mumps virus)與副流感、麻疹、呼吸道合胞病毒等病毒同屬于副黏液病毒，系核糖核酸(rna)型，1934年自患者唾液中分離得，并成功地感染猴及“志愿者”。病毒直徑為85～300nm，平均140nm。對物理和化學因素的作用均甚敏感，1%甲酚皂溶液、70%乙醇、0.2%甲醛溶液等可于2～5 min內將其滅活，暴露于紫外線下迅速死亡。在4℃時其活力可保持2個月，37℃時可保持24h，加熱至55～60℃時經10～20min即失去活力。對低溫有相當的抵抗力。該病毒只在人類中發現，但可在猴、雞胚、羊膜和各種人和猴的組織培養中增生。猴對本病毒最易感。該病毒抗原結構穩定，只有一種血清型。但有六個基因型，即a～f。我國學者在1998年發現一個新基因型，核苷酸水平差異在0.8%～4.5%，氨基酸水平差異在3.5%～12.3%。

腮腺炎病毒的核殼蛋白(nucleocapsid protein)具有可溶性抗原(s抗原)，其外層表面含有神經氨酸酶(neuraminidase)和一種血凝素糖蛋白(hemagglutinin glycoprotein)，具有病毒抗原(v抗原)。s抗原和v抗原各有其相應的抗體。s抗體于起病后第7天即出現，并于2周內達高峰，以后逐漸降低，可保持6～12個月，可用補體結合方法測得，s抗體無保護性。

v抗體出現較晚，起病2～3周時才能測得，1～2周后達高峰，但存在時間長久，可用補體結合、血凝抑制和中和抗體法檢測，是檢測免疫反應的最好指標，v抗體有保護作用。感染腮腺炎病毒后無論發病與否都能產生免疫反應，再次感染發病者很少見。

于病程早期，可自唾液、血液、腦脊液、尿或甲狀腺等分離出腮腺炎病毒。本病毒很少變異，各毒株間的抗原性均甚接近。

(二)發病機制

多認為病毒首先侵入口腔黏膜和鼻黏膜，在上皮組織中大量增生后進入血液循環(第1次病毒血癥)，經血流累及腮腺及一些組織，并在其中增生。再次進入血液循環(第2次病毒血癥)，并侵犯上次未受波及的一些臟器。病程早期時，從口腔、呼吸道分泌物、血、尿、乳汁、腦脊液及其他組織中，可分離到腮腺炎病毒。有人分別從胎盤和胎兒體內分離出本病毒。根據本病患者在病程中可始終無腮腺腫脹，而腦膜腦炎、睪丸炎等可出現于腮腺腫脹之前等事實，也證明腮腺炎病毒首先侵入口鼻黏膜經血流累及各種器官組織的觀點。也有人認為病毒對腮腺有特殊親和性，因此進入口腔后即經腮腺導管而侵入腮腺，在腺體內增生后再進入血液循環，形成病毒血癥累及其他組織。

各種腺組織如睪丸、卵巢、胰腺、小腸漿液造酶腺、胸腺、甲狀腺等均有受侵的機會，腦、腦膜、肝及心肌也常被累及，因此流行性腮腺炎的臨床表現變化多端。腦膜腦炎是病毒直接侵犯中樞神經系統的后果，自腦脊液中有可能分離出病原體。雙側視神經也見累及，但視力可康復

通過小編的講述我們了解了流行性腮腺炎疾病的復雜性形成原因，了解了這些復雜的形成原因。才能夠幫助人們去做好對于流行性腮腺炎預防和治療，爭取使人們有效的遠離流行性腮腺炎疾病，避免這個疾病發生才好。