所有的前列腺腫瘤都是惡性的，而絕大多數是發生在腺體外周的腺管上的腺癌。它主要發生在50歲以上的男性，偶而發生于年輕人甚至兒童。

尸檢結果表明，隨著年齡的增加，前列腺腺癌的發病率也上升，而且組織學檢查越廣泛發病率也越高。前列腺的某些區域較其他部位更易惡變。美國曾對208例施行了前列腺全切除的臨床早期癌的病例進行研究，他們發現97%的前列腺腺癌發生于外周區或外周中心區均有，這也證明了既往有的前列腺癌很少發生在前列腺中心區的結論。

前列腺腺癌的顯微鏡下診斷，是以組織學以及細胞學的結合為基礎。因為細胞的多形性不是前列腺腺癌恒定不變的特征。病理學檢查經常依靠腺體組織結構異常以及腺體與基質間關系異常做出診斷。

病理分級

當前列腺癌診斷確立后，就必須從癌的分級及分期中尋找影響預后的因素。一種好的分級方法對于判斷預后有很大幫助。

前列腺癌的分級方法很多，但大多數的分級方法很難廣泛被接受。目前較常使用的分級方法有Broders分級、Anderson分級、Mostofi分級、Gleason分級和Mostofi�睸chroeder分級等。世界衛生組織(WHO)建議使用Mostofi分級，這種分級方法較為簡單且易于使用。我們主要介紹一下Mostofi分級系統。

Mostofi分級系統是從核的異型性和腺體的分化程度兩方面對腫瘤的惡性程度作出判斷。核的異型性是指核的大小、形狀、染色質分布和核仁的變化而言，分輕度(核分級Ⅰ級)、中度 (核分級Ⅱ級)、重度(核分級Ⅲ級);腺體的分化程度分四級：高分化是指腫瘤由單純的小腺體或單純的大腺體組成;中分化指由復雜的腺體、融合的腺體或篩狀腺體組成的腫瘤;低分化是指腫瘤主要為散在的或成片的細胞構成，有很少的腺體形成;未分化指腫瘤主要由柱狀或條索狀或實性成片的細胞組成。在描寫分級時要兼顧細胞學特征和腺體結構。如低分化腺癌(核分級Ⅱ級)。

病理分期

前列腺癌的病理分期與臨床分期密切相關，目前有四種不同的前列腺癌病理分期系統在臨床上應用。病理分期是以臨床分期為基礎，只在分期前加P即可。四種分期系統為ABCD系統、T NM 系統、OSCC系統和超聲分期系統。在這四種中以前兩種應用最多，而TNM系統分期詳細，且為國際抗癌協會推薦使用的病理分期系統，故介紹如下。

(1)T指原發腫瘤的有無。

PTx：無法估測原發腫瘤。

PT0：沒有原發腫瘤的證據。

PT1：臨床檢查沒發現腫瘤而病理檢查有癌。

PT1a��：在切除的前列腺組織中發現有癌，癌的體積小于或等于切除組織的5%。

PT1b��：在切除的前列腺組織中病理檢查發現癌，癌的體積大于切除組織的5%。

PT1c��：前列腺穿刺活檢證實有癌。

PT2：腫瘤局限于前列腺內。

PT2a��：腫瘤侵犯前列腺的一葉的1/2或更少。

PT2b��：腫瘤侵犯前列腺一葉的1/2以上，但小于兩葉。

TP2c��：腫瘤侵犯前列腺的兩葉。

PT3：腫瘤經過前列腺的被膜向外延伸。

PT3a��：單側被膜外延伸。

PT3b��：雙側被膜外延伸。

PT3c��：腫瘤侵犯精囊。

PT4：腫瘤侵犯除精囊外的鄰近組織并與之固定。

PT4a��：腫瘤侵犯膀胱頸和(或)外括約肌和(或)直腸。

PT4b��：腫瘤侵犯肛提肌和(或)與盆壁固定。

(2)N是指有無淋巴結轉移。

Nx：無法估測淋巴結轉移。

N0：無區域淋巴結轉移。

N1：有一個淋巴結轉移，淋巴結的最大徑小于或等于2厘米。

N2：有一個淋巴結轉移，最大徑在2～5厘米之間，或有多個淋巴結轉移，最大徑均小于5 厘米。

N3：有一個淋巴結轉移，其最大徑大于5厘米。

(3)M指有無遠處轉移。

Mx：不能估測是否有遠處轉移。

M0：無遠處轉移。

M1：有遠處轉移。

M1a：有遠處轉移但無區域淋巴結轉移。

M1b：有骨轉移。

M1c：其它部位轉移。