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男性先天畸型生殖器官有哪些

男性先天畸型生殖器官有哪些

陰莖異常可分為以下幾種:

(1)包莖 可占男孩的25%以上,但成年人包莖明顯少于青少年。可分為生理性包莖、假性包莖(包皮過長)、真性包莖和嵌頓包莖。如果包皮與龜頭粘連,或包皮有橫向走行的血管,或包莖嚴重而從不翻起清洗的話,都可能限制龜頭的發育,甚至出現包皮垢與尿中沉淀物、細菌等構成的硬疙瘩。

(2)潛伏陰莖 因發育短小,而被會陰、陰囊、恥骨等處的脂肪所掩蓋,隨著發育過程中脂肪減少,陰莖才暴露出來。可通過整形手術把陰莖“解放”出來,就能恢復正常了。

(3)陰莖過大或過小 罕見。過大時可作整形術截短。過小的病因復雜,需針對病因適當處理。

(4)先天性陰莖扭轉 陰莖扭轉時,尿道口方向改變。少數人可有勃起時的隱痛等癥狀。本癥還容易合并異常勃起。

(5)尿道上裂和下裂 后者多見,前者少見,可影響勃起功能。

(6)雙陰莖 可平行排列或前后排列。

(7)陰莖完全缺失 多合并尿道畸形,治療相當困難,過去施行陰莖成形術效果不好。最好切除睪丸,作尿道陰道成形術,青春期后以雌激素維持女性性征。

睪丸畸形有以下幾種:

(1)單睪丸 大多不需特殊治療,手術檢查的目的是為了找出可能存在于腹腔內的隱睪,以防癌變。

(2)多睪丸 指出現3個或更多的睪丸。

(3)并睪 指兩側睪丸在腹腔內或陰囊內融合為一體,容易被誤認為隱睪或單睪癥。多合并腎臟畸形。

(4)睪丸增生變大,如睪丸畸胎瘤。

(5)睪丸由于發育不全而小于正常者。

(6)先天萎縮。

(7)睪丸、附睪附著異常,可使精子通過產生障礙,造成不育。二者連接不好,很容易發生睪丸扭轉,甚至因供血不全造成組織壞死。

(8)隱睪癥

(9)無睪癥 罕見,大概由于胚胎發育期某些原因造成睪丸分化不完全,于是睪丸萎縮變性。但因尚存部分間質細胞,所以患者可有男性外生殖器和外貌。要注意與雙側隱睪癥鑒別。

本癥特點為血中黃體生成素(LH)增高,給絨毛膜促性腺激素后血漿睪酮水平不升高。青春期后應規律性給予雄激素。否則會出現類宦官綜合征,可進行睪丸移植手術,采用同胞兄弟或異體睪丸移植。本癥多合并輸精管、附睪缺失。

前列腺發育不全: 多與其他性器官發育不全合并存在。前列腺囊腫可并發排尿困難。

精囊腺先天畸形: 精囊腺缺損,合并不育癥。

輸精管畸形: 可分為先天性缺失、與輸尿管相交通及重復輸精管等多種情形。如果不并發其他畸形,只是單純性輸精管缺如時,病人性欲和性功能均正常,唯一癥狀是不育。臨床表現為無精癥,但血清激素水平均正常,可經睪丸活組織檢查證實。如有可能,可行手術治療,將輸精管殘端與附睪進行吻合。

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