最新研究顯示，許多中老年男性面臨的雄激素性脫發(fā)多數(shù)由體內(nèi)兩組遺傳基因決定。這將有助于攜帶這種基因的男性預(yù)防脫發(fā)。
　　研究成果發(fā)表在最新一期英國(guó)《自然遺傳學(xué)》雜志上。

　　遺傳

　　來自英國(guó)、冰島、瑞士和荷蘭的科研人員共同對(duì)1125名瑞士白種人展開測(cè)試。早期研究結(jié)果顯示，大多數(shù)中老年男性罹患雄激素性脫發(fā)與遺傳基因有關(guān)，這種基因使男性脫發(fā)的遺傳可能性高達(dá)80％。

　　而科研人員最新的研究成果顯示，雄激素性脫發(fā)取決于部分男性體內(nèi)攜帶的兩個(gè)基因發(fā)生變異。這兩個(gè)基因遺傳自母體或父體，一個(gè)出現(xiàn)在遺傳自母體的Ｘ染色體中，控制男性荷爾蒙受體；另一個(gè)則出現(xiàn)在遺傳自父母雙方的20號(hào)染色體中。

　　英國(guó)《泰晤士報(bào)》13日援引英國(guó)倫敦大學(xué)國(guó)王學(xué)院科研人員蒂姆·斯佩克特的話說：“這兩個(gè)基因發(fā)生變異出現(xiàn)在七分之一的高加索男性體內(nèi)。它為我們研究男性脫發(fā)提供了新方向。”

　　危害多

　　中老年脫發(fā)困擾著不少男性。約三分之一的男性在45歲時(shí)罹患雄激素性脫發(fā)，而多達(dá)三分之二的男性在60歲時(shí)開始脫發(fā)。

　　科研人員研究發(fā)現(xiàn)，約14％的男性出現(xiàn)這兩個(gè)基因變異。攜帶這兩個(gè)基因的男性罹患雄激素性脫發(fā)病癥的幾率超過70％，而沒有攜帶任一個(gè)基因的男性患病幾率只有10％。

　　雄激素性脫發(fā)不僅對(duì)男性外在形象造成嚴(yán)重影響，它還對(duì)人們的身體健康構(gòu)成威脅。男性脫發(fā)者有可能出現(xiàn)冠心病和高血壓等并發(fā)癥，而多囊卵巢綜合癥和胰島素抵抗則極有可能與女性脫發(fā)有關(guān)。

　　雖然脫發(fā)與上述病癥的具體關(guān)聯(lián)尚不清楚，但有推測(cè)認(rèn)為，一些引發(fā)脫發(fā)的基因變異很可能同時(shí)是上述病癥的誘因。

　　助治療

　　斯佩克特認(rèn)為，最新科研成果有助于青年男性預(yù)治雄激素性脫發(fā)。男性可以通過基因測(cè)試得知自己是否攜帶這兩個(gè)基因。參與研究的冰島“遺傳解碼”公司不久后將向公眾提供這項(xiàng)測(cè)試服務(wù)。此外，它還將刺激制藥公司研發(fā)更有效的防脫發(fā)藥水。

　　斯佩克特說：“大多數(shù)男性中年過后才能知道自己是否脫發(fā)。而通過基因測(cè)試預(yù)測(cè)是否罹患雄激素性脫發(fā)可能創(chuàng)造出新的治療方法，這種預(yù)防性治療比病發(fā)后補(bǔ)救治療更有效。”

　　加拿大蒙特利爾市麥吉爾大學(xué)科學(xué)家布倫特·理查德也參與了這項(xiàng)研究。他說：“我們目前只能確認(rèn)罹患雄激素性脫發(fā)的誘因，治療這種病癥還需要更多研究。”