涂片上的裂紅細胞（紅細胞碎片），顯微鏡

 
　　這里能看見為數眾多的裂成碎片的RBC。一些不規則的形狀象“頭盔”樣。這樣的裂成碎片的RBC被成為“裂紅細胞”，并且預示小血管病的溶血性貧血（MAHA）或其他原因的血管內溶血。這種發現對彌漫性血管內凝血（DIC）來說是典型的。 
 
　　小血管病的溶血性貧血（MAHA）的CBC，圖表 
　　患有小血管病的溶血性貧血（MAHA）的患者的CBC顯示RDW（紅細胞分布寬度）明顯地增加了，這是因為這群RBC的大小和形狀顯著的變化了。 
 
　　涂片上紅細胞中的豪-若二氏小體，顯微鏡 
　　視野中心部分的RBC含有幾個豪-若二氏小體，或殘余的核染色質內容物。正好在這RBC的下方有一個有核RBC。異常和年老的RBC典型地經脾除掉。增加的異形紅細胞癥和紅細胞大小不等癥，以及RBC內容物的出現均提示脾已不存在。 
　 
　　球形紅細胞增多癥的CBC，圖表 
　　這個CBC的結果提示球形紅細胞增多癥，其RBC小而圓（而不是通常兩面凹的外觀），且血紅蛋白含量增加。這里經增加的MCHC（血球平均血紅蛋白濃度）表示出來。這是極少見的遺傳性球形紅細胞增多癥。 

　　另外，自身免疫性溶血性貧血中的RBC也有相似的表現。 
 
　　球形紅細胞增多癥，外周血涂片，顯微鏡 
　　大多數這些RBC的體積都很小，并且缺乏中部蒼白的區域。這些RBC是球形紅細胞。在遺傳性球形紅細胞增多癥中，紅細胞定形素關鍵的RBC細胞支架的膜蛋白是缺乏的。這樣生成的膜不穩定，從而導致細胞處于最小的體積球形。在實驗室中，經增加的滲透性脆性表示出來。球形紅細胞的生存期限不及正常的RBC長。 
 
　　球形紅細胞增多癥，脾，高倍鏡 
　　在這例遺傳性球形紅細胞增多癥中，竇狀隙被RBC塞滿了。球形紅細胞的滲透性脆性增加了，因為RBC每單位體積內減少了表面積。主要的臨床癥狀是貧血，脾腫大和黃疸。細小病毒感染可導致發育不全危象。 
 
　　涂片上紅細胞嗜堿性點彩，顯微鏡 
　　中央的有核RBC細胞質中含有嗜堿性點彩。這提示骨髓的毒性損傷，如鉛中毒。另外， 這樣的點彩在其他幾種貧血癥也可見，如巨幼紅細胞貧血癥。 
 
　　涂片上非典型的淋巴細胞，顯微鏡 
　　這里所見的WBC是“非典型的”淋巴細胞。之所以是非典型的，是因為它們更大（更多的細胞質），以及它們的核中有核仁。

　　細胞質因RBC包繞而成鋸齒形。這樣的非典型的淋巴細胞常和傳染性的單核細胞增加癥聯系在一起。 
 
　　佩-休二氏核異常（二葉嗜中性粒細胞）的涂片，顯微鏡 
　　如果大部分嗜中性粒細胞出現二葉，那么就提示一罕見的、遺傳的、被稱為佩-休二氏核異常的情況。這是雜合子的情況。純合子是致命的。要知道有這種情況，當你得到的主要是經手工鑒別計數的結果時，WBC計數卻是正常的，或者患者顯示無感染或炎癥。 
 
　　鐮狀細胞貧血癥涂片，顯微鏡 
　　這是出現鐮狀細胞危象的鐮狀細胞貧血癥。當氧分壓低時，異常的SS血紅蛋白有結晶的傾向，并且RBC變長，薄的鐮刀樣形狀淤積在毛細管中，進一步減少的血液的流動和氧分壓。帶有鐮狀細胞特性（AS血紅蛋白）的人并不常發生這種情況。 
 
　　鐮狀細胞貧血癥涂片，顯微鏡 
　　這里是另一個鐮狀細胞危相中出現嚴重的腹痛的，有SS血紅蛋白的患者的鐮狀紅血球。鐮狀細胞易于粘貼在一起，堵塞小血管，減少血流而導致局部缺血。 
 
　　鐮狀細胞貧血癥的“自體脾切除”，肉眼 
　　雖然在幼年早期鐮狀細胞貧血癥可導致脾增大，但在青春期由于異常的RBC持續的郁積和被圈套，從而極大的減少了脾的體積。有時這中情況被叫做“自體脾切除”。這里看到的是患有鐮狀細胞貧血癥的患者殘余的少量的脾。 
 
　　輸血的CBC，圖表 
　　這里是患有嚴重貧血癥的病人正在進行輸血時的CBC。如在圖表中左下能見到的那樣，RBC的量是雙倍的。另外，因貧血而引起的網狀細胞增多也提高了MCV。 
 
　　骨髓增加的頭骨，肉眼的 
　　嚴重的慢性貧血癥（如地中海貧血癥和鐮狀細胞貧血癥）可提高骨髓反應生成RBC。這中促進紅細胞生成的機制可以增加骨髓的量，并且增加骨髓存儲部位的骨髓量，如這里所見的頭骨，但這不是常見的。頭骨骨髓的增加可以導致頭骨形狀變化，“前額隆起”或額頭突出。 
 
　　涂片上的SC血紅蛋白病，顯微鏡 
　　視野中心是一個成直角的RBC，提示有SC血紅蛋白病存在。S血紅蛋白和C血紅蛋白多存在。RBC可能成鐮狀細胞樣，但不如SS血紅蛋白那樣常見。C血紅蛋白導致“靶”細胞中心略帶紅色的RBC的形成。 
 
　　再生障礙性貧血，骨髓，低倍鏡 
　　這個骨髓活組織檢查中可見其造血元素明顯減少。這是一例再生障礙性貧血。當然，除RBC外，血小板和粒細胞通常也減少了。原因有時是藥物或毒物，有時是傳染病。當找不到原因時，則稱做先天性再生障礙性貧血。