再生障礙性貧血比較嚴重，如果人們出現了這項疾病癥狀，就要抓緊時間進行正確的治療，如果貧血現象拖得比較久，就會對*造成嚴重的傷害，特別是遺傳性的貧血癥狀，下抓緊時間進行全面護理，那么，再生障礙性貧血有哪些特點？

（1）先天性再生障礙性貧血

又稱范可尼綜合征（FANCONI'S ANEMIA），是一種常染色體隱性遺傳疾病，其特點除全血細胞減少外，尚伴有多發性先天畸形。如頭小畸形，小眼球，斜視；約3/4的病人有骨骼畸形以橈骨和拇指缺如或畸形最為多見，其次為第一掌骨發育不全、尺骨畸形、皮膚片狀棕色素沉著和咖啡奶油斑（CAFé-AULAIT SPOTS）耳廓畸形或耳聾。部分病人智力低下。半數以上男孩生殖器發育不全。家族中有同樣患者。

（2）獲得性再生障礙性貧血

獲得性再生障礙性貧血（ACQUIRED APLASTIC ANEMIA）是小兒時期較多見的貧血之一，此類貧血可發生在任何年齡，但以兒童和青春期較多見。一般無性別差異，繼發于肝炎的病例則男性較多。

起病多緩慢。常因出現皮下瘀點、瘀斑或鼻衄方引起注意。癥狀的輕重視貧血的程度和病情發展的速度而異。常見的貧血癥狀為蒼白、疲倦和氣促等。由于粒細胞減少而反復發生口腔粘膜潰瘍、壞死性口炎及咽峽炎，甚至并發敗血癥，雖應用抗生素也很難控制。病情進展，出血癥狀逐漸加重，甚至出現便血和尿血。肝脾和淋巴結一般不腫大，但在反復輸血后可出現輕度肝脾腫大。

起病急的，病程較短，出血與感染迅速進展。慢性病例病情常起狀，遷延數年，在緩解期貧血與出血可不明顯。

溫馨提示，由于再生障礙性貧血疾病危害性比較大，當人們出現了疾病癥狀，需要及時確診疾病類型，以免在治療的時候再出現疾病的缺陷，這樣就會影響到整個治療過程，給治療進度增加困難，就不能夠更好地預防其他并發癥的出現。