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談談再生障礙性貧血的發病機制

談談再生障礙性貧血的發病機制

再生障礙性貧血是由各種病因引起的的骨髓造血組織顯著減少,造血功能衰竭,全血細胞減少為主要表現的綜合征。其中以青壯年居多,給廣大的患者朋友們帶來極其嚴重的身體影響。那么,造成再生障礙性貧血的發病機制具體有哪些呢?

目前對再生障礙性貧血的發病機理有三種學說:

1、造血干細胞減低或異常:大量實驗研究證明造血干細胞缺乏或有缺陷是再生障礙性貧血的主要發病機理。至少有50%以上的再障是由于造血干細胞缺乏引起的。通常將骨髓血干細胞比做“種子”,它可以增殖、分化、發育成為紅細胞、粒細胞和血小板。若造血干細胞缺乏,可使全血細胞減少。

2、造血微環境異常:骨髓中造血組織減少,紅骨髓總容量減少,以脂肪組織代替,使全血細胞減少。另外,若造血微環境發生改變,也不利于血細胞的正常生長發育。

3、免疫功能異常:臨床上為再障病人作骨髓移植時,多數病人可因輸同基因骨髓才能恢復造血功能。這說明再生障礙性貧血的病人免疫功能異常。

再障疾病患者出現發熱現象的原因。

再生障礙性貧血以貧血、出血及反復感染為主要臨床表現,實驗室檢查則呈現全血減低,三種血細胞同時減少。骨髓穿刺可見特異性改變。

由于粒細胞減少,罹患本病的患兒常出現反復、嚴重的感染,如口腔粘膜潰瘍、咽喉炎、肺炎,甚至并發敗血癥等,此時患兒除原發感染癥狀外,常表現為發熱,且因本病感染較難得到有效的控制,故而發熱亦就成為本病常見的伴隨癥狀之一。

所以,在這里提醒家長,當小兒出現蒼白、乏力、頭暈,且常見皮膚瘀斑、瘀點,或常見鼻衄時,不要掉以輕心,應在醫生指導下做血常規等檢查,以確定是否患有再生障礙性貧血等病。若已確診為本病,家長應在醫生、護士的指導下,嚴格按照醫院的制度護理患兒。如對粒細胞低于500/mm 3的患兒要嚴格隔離,加強口腔、皮膚、肛門等處護理,按要求執行消毒隔離制度,如此以盡量減少感染機會,為患兒爭取治療時機。

通過上面的詳細介紹,相信現在大家一定有了更深刻的了解。生活中發生血液疾病的人數正在不斷的攀升當中,以再生障礙性貧血最為突出,嚴重影響著人們的生活健康,所以大家要積極的發現,及早的進行治療,避免身體發生更多的傷害。

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