川崎病稱為皮膚粘膜淋巴淋巴結綜合征，是一種非常罕見的疾病，但是小兒的病發率很高，應該引起家長朋友的重視，全方面的了解一下這種疾病，先和小編一起來了解一下，川崎病的發展進程是怎樣的?

一般無前驅癥狀，突然發熱，呈弛張熱或持續性發熱，持續1～2周，多為7～10天，平均最高溫度達39～39.9℃。數日后，軀干尤其會陰部出現多形性紅色斑疹，亦可呈蕁麻疹樣皮疹，有瘙癢感，但無水皰或結痂。四肢遠端變比較典型。在發病后第1周指甲或趾甲近端蒼白(不完全性白甲病)，手掌及足底出現紅斑，手腳彌漫腫脹，皮膚常繃緊較硬，壓之無凹陷。約于起病后10～15d，甲周、手掌及足底開始脫皮;有時表皮呈簇狀脫落，下方露出新的正常皮膚。約2個月后指甲和趾甲常出現橫溝。整個病程持續2～12周，并往往伴有非化膿性淋巴結腫大。

比較嚴重的表現是約于發現第10日，當皮疹、發熱和其他急性期癥狀開始消退時發生心臟炎。患者面色蒼白、發紺、乏力、胸悶、心前區痛、心音低鈍，心尖可聞及收縮期雜音、奔馬律或早搏。經臨床、心電圖、超聲心動圖和放射線檢查約50%病例發現心臟損害，包括急性心肌炎、心包炎、心律失常和心力衰竭。采用無創傷性檢查發現20%病人因冠狀動脈炎而引致冠狀動脈瘤。冠狀動脈瘤在起病最初4周檢出率最高，以后逐漸減少。冠狀動脈造影發現冠狀動脈瘤約達60%。冠狀動脈瘤直徑小于8mm者可以退縮;大于8mm者不能退縮，容易發生冠狀狹窄或閉塞，而引起心肌梗塞。必須指出，心臟炎與冠狀動脈瘤的形成相互無關。

其他表現尚有主要累及大關節的關節炎或關節腫痛、虹膜捷狀體炎、中耳炎、肺炎、無菌性腦膜炎、腹痛腹泄等。少見的表現有肝炎、膽囊水腫、腸麻痹及腸出血、胸腔積液、肛周皮膚潮紅、脫皮以及顱神經麻痹和腦病等。

以上這些就是川崎病的發展進程，希望家長朋友能夠多多了解，這種疾病容易和麻疹混淆，所以大家要看一下相關的癥狀表現，在疾病來臨時，能準確的判斷出這種疾病，做到相應的護理措施，并且到正規醫院進行檢查，避免病情加重。