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再生障礙性貧血的具體病因是什么

再生障礙性貧血的具體病因是什么

再生障礙性貧血這種疾病屬于相當多見的,而且它的發生帶來了十分嚴重的侵害,較多的兒童會出現此病的癥狀,受到了該病帶來的傷害,生活中會有很多的原因引發此病的出現,我們需要將該病的病因了解清楚,來看看具體的病因會有哪些呢。

再生障礙性貧血有哪些原因

1、造血干祖細胞缺陷,大量實驗研究證實造血干細胞缺乏或有缺陷是再障的主要發病機理。至少有一半以上的再障系造血干細胞缺乏所致。患者骨髓祖細胞的體外培養顯示CFU-GM、BFU-E、CFU-E及CFU-GEMM測定均顯著減少,并發現CFU-C形成的細胞叢/集落比值升高。同基因骨髓移植成功,正常造血功能很快恢復,都說明再障發病機理主要是造血干細胞缺乏或有缺陷。如用白消安先造成動物干細胞損傷,再用氯霉素即可引起CFU-S和CFU-C進一步減少而發生再障,說明很可能是先有干細胞的缺陷,然后在許多環境因素作用下發生再障。

2、免疫異常,再生障礙性貧血有哪些原因?部分原發性再障患者的T淋巴細胞可抑制正常造血祖細胞的生長,去除T淋巴細胞可使粒系和紅系集落生長恢復正常。部分患者骨髓移植雖未成功,由于應用了大量免疫抑制劑,自身造血功能卻獲得恢復。凡此都說明部分再障的發病機理存在有抑制性T淋巴細胞的作用。

3、造血微環境異常,造血微環境的概念包括造血組織中支持造血的結構成分,也包括造血的調節因素。造血細胞是在基質細胞形成的網狀支架中增殖和分化。基質細胞群包括成纖維細胞、網狀細胞及巨噬細胞等,基質細胞在體外培養可形成CFU-F。造血干細胞被基質細胞包繞后才能增殖。造血的調節因素包括許多體液因子和細胞之間的相互調節作用。部分再障病人存在造血干細胞體液和細胞調節機制的異常,包括抑制性T細胞增多而輔助性T細胞減少,自然殺傷細胞活力減低,造血負調控因子如γ干擾素、腫瘤壞死因子和白介素-2等的增多,cAMP的含量減低等,都可能介入再障造血干細胞的增殖和分化紊亂。

再生障礙性貧血的癥狀表現:

1、身體無力:最常見和最早出現的急性再生障礙性貧血的癥狀為困倦、疲憊。主要是因肌肉缺氧所致。

2、中樞神經系統:再生障礙性貧血患者會出現頭暈、眼花、耳鳴注意力不集中、嗜睡等均為常見癥狀。暈厥甚至神志模糊可出現于貧血嚴重或發生急驟者,特別是老年再生障礙性貧血患者。這是屬于患有了急性再生障礙性貧血的癥狀之一。

3、皮膚、粘膜蒼白:粘膜、皮膚、結膜以及皮膚毛細血管的分布和舒縮狀態等因素的影響。一般認為瞼結合膜、手掌大小魚際及甲床的顏色比較可靠。這也是常見的急性再生障礙性貧血的癥狀表現。

4、心血管系統:心悸是最突出的急性再生障礙性貧血的癥狀表現可有心動過速,在心尖或肺動脈瓣區可聽到柔和的收縮期雜音,稱為貧血性雜音,嚴重的再生障礙性貧血可聽到舒張期雜音。嚴重貧血或原有冠心病,可引起心絞痛、心臟擴大、心力衰竭。

5、呼吸系統:再生障礙性貧血患者可經常表現為呼吸困難或者氣急,大都是由于呼吸中樞低氧或高碳酸血癥所致。

關于引發再生障礙性貧血出現的原因就是以上的知識了,希望朋友們可以多了解一些關于再生障礙性貧血的知識,需要清楚的了解該病的病因才可以,在日常生活中要做一些再生障礙性貧血疾病的預防工作,從而能降低該病的病發率。

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