川崎病現在的發病率其實不是很高，但是這種疾病對于可以導致小兒出現心血管方面的病變，所以危險極大，為此也有一些人比較擔心這種疾病會有遺傳性，所以在這里小編就這個問題給大家介紹川崎病有沒有遺傳的可能性?

本病在出生幾個月的嬰兒和成年人罕見，后者具有免疫性，前者可以從母體獲得被動性保護抗體。由于人與人之間傳播幾乎沒有證據，因此以上學說認為大部分被感染兒童臨床無癥狀只有一小部分臨床表現符合川崎病癥狀特點。綜上，目前總的觀點趨向于川崎病是機體在一定的遺傳易感性因素背景下，多種病原體通過呼吸道或其他途徑進入*，或是作為誘發因素，或是直接損害，或是通過超抗原活動引起機體免疫紊亂造成的系統性疾病綜合征。

主要癥狀常見持續性發熱，5～11天或更久(2周至1個月)，體溫常達39℃以上，抗生素治療無效，常見雙側結膜充血，口唇潮紅，有皸裂或出血，見楊梅樣舌，手中呈硬性水腫，手掌和足底早期出現潮紅，10天后出現特征性趾端大片狀脫皮，出現于甲床皮膚交界處，還有急性非化膿性一過性頸淋巴結腫脹，以前頸部最為顯著，直徑約1.5cm以上，大多在單側出出現，稍有壓痛，于發熱后3天內發生，數日后自愈，發熱不久(約1～4日)即出現斑丘疹或多形紅斑樣皮疹，偶見痱疹樣皮疹，多見于軀干部，但無皰疹及結痂，約一周左右消退。

其它癥狀往出現心臟損害，發生心肌炎，心包炎和心內膜炎的癥狀，患者脈搏加速，聽診時可聞心動過速，奔馬律，心音低鈍，收縮期雜音也較常有，可發生瓣膜關閉不全及心力衰竭，作超聲心動圖和冠狀動脈造影，可查見多數患者有冠狀動脈瘤，心包積液，左室擴大及二尖瓣關閉不全，X線胸片可見心影擴大，偶見關節疼痛或腫脹，咳嗽，流涕，腹痛，輕度黃疸或無菌性腦脊髓膜炎的表現，急性期約20%病例出現會陰部，肛周皮膚潮紅和脫屑并于1～3年前接種卡介苗的原部位再現紅斑或結痂，恢復期指甲可見橫溝紡。

長短不一，病程的第一期為急性發熱期，一般病程為1～11天，主要癥狀于發熱后即陸續出現，可發生嚴重心肌炎，進入第二期為亞急性期，一般為病程11～21天，多數體溫下降，癥狀緩解，指趾端出現膜狀脫皮，重癥病例仍可持續發熱，發生冠狀動脈瘤，可導致心肌梗塞，動脈瘤破裂，大多數病人在第4周進入第三期即恢復期，一般為病程21～60天，臨床癥狀消退，如無明顯冠狀動脈病變即逐漸恢復;有冠狀動脈瘤則仍可持續發展，可發生心肌梗塞或缺血性心臟病，少數嚴重冠狀動脈瘤患者進入慢性期，可遷延數年，遺留冠狀動脈狹窄，發生心絞痛，心功能不全，缺血性心臟病，可因心肌梗塞而危及生命。

綜上所述，大家可以清楚的認識到其實川崎病是不會遺傳的，只要在生活中做好預防措施，就可以完全避免發生的疾病，同時如果患上這種疾病只要治療的及時，其實一般也不會對身體造成很大的影響。