川崎病這個疾病發病原因比較復雜，所以這個疾病一旦發生并不是很好的到治愈的，給人們帶去的健康傷害也是比較大，對于川崎病疾病我們有必要多去關注一些相關知識，先來了解川崎病疾病的患病病因到底有什么？

川崎病是由什么引起的?

川崎病在一年四季均可發病，但在每年的4-5月及11月至次年1月時發病率最高。病變主要累及皮膚、黏膜及淋巴結。累及皮膚時出現皮疹、手指和腳趾脫皮、肛門周圍脫皮;累及黏膜時出現白眼球充血;累及淋巴結時出現頸部、腋下等淋巴結腫大。

目前，川崎病的病因還未完全明確，大多數學者認為是病毒、細菌等病原體侵入*后引起的一種變態反應，即*對侵入的病原體產生的一種過分反應，造成了*組織的自身損傷。近幾年來，由于對本病的認識逐漸提高，診斷水平也大大提高。發病率也有逐年增高的趨勢，已經超過小兒，嚴重地影響著小兒的身體健康，引起醫學界的極大關注。

本病呈一定的流行及地主性，臨床表現有發熱、皮疹等，推測與感染有關。一般認為可能是多種病原，包括EB病毒、逆轉錄病毒(retrovirus)，或鏈球菌、丙酸桿菌感染。1986年曾報道患者外周血淋巴細胞培養上清液中逆轉錄酶活性增高，提示該病可能為逆轉錄病毒引起。但多數研究未獲得一致性結果。以往也曾提出支原體、立克次體、塵螨為本病病原，亦未得到證實。也有人考慮環境污染或化學物品過敏可能是致病原因。

近年研究表明本病在急性期存在明顯的免疫失調，在發病機理上起重要作用。急性期外周血T細胞亞群失衡，CD4增多，CD8減少，CD4/CD8比值增加。此改變在病變3～5周最明顯，至8周恢復正常。CD4/CD8比值增高，使得機體免疫系統處于活化狀態，CD4分泌的淋巴因子增多，促進B細胞多克隆水活化、增殖和分化為漿細胞，導致血清IgM，IgA，IgG，IgE升高，活化T細胞分泌高濃度的白細胞介素(1L-1，4，5，6)、r-干擾素(IFN-r)、腫瘤壞死因子(TNF)。這些淋巴因子、活性介素均可誘導內皮細胞表達和產生新抗原;另一方面又促進B細胞分泌自身抗體，從而導致內皮細胞溶細胞毒性作用，內皮細胞損傷故發生血管炎。

1L-11L-6、TNF增高尚可誘導肝細胞合成急性反應性蛋白質，如C反應蛋白、αr-抗胰蛋白酶、結合珠蛋白等，引起本病急性發熱反應。本病患者循環免疫復合物(CIC)增高，50～70%病例于病程第1周即可沒得，至第3～4周達高峰。CIC在本病的作用機理還不清楚，但本病病變部位無免疫復合物沉積，血清C3不下降反而升高，不符合一般免疫復合物病。上述免疫失調的觸發病因不明。現今多認為川崎病是一定易患宿主對多種感染病原觸發的一種免疫介導的全身性血管炎。

相信我們在閱讀完這篇文章內容的講述之后，已經對于川崎病疾病的復雜患病原因有了了解，希望了解了這些復雜的患病原因，可以幫助人們更好的去避免誘發因素積極的做好預防工作，使人們真正有效的遠離川崎病疾病擺脫川崎病疾病的困擾和折磨。