小兒麻痹癥是小兒常見的一種急性傳染病，又被稱為脊髓灰質(zhì)炎。這種疾病的危害是極大的，不僅給孩子的健康成長帶來影響，也給孩子的身心健康帶來危害。下面小編就給大家詳細的介紹一下關(guān)于小兒麻痹癥的常見癥狀表現(xiàn)，希望能夠給您帶來更多的幫助。

臨床表現(xiàn)

本病潛伏期為5～14天，臨床上可分為多種類型：①隱性感染;②頓挫型;③無癱瘓型;④癱瘓型。

1.前驅(qū)期

主要癥狀為發(fā)熱、食欲不振、多汗、煩躁和全身感覺過敏;亦可見惡心、嘔吐、頭痛、咽喉痛、便秘、彌漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽滲出物、腹瀉等，持續(xù)1-4天。若病情不發(fā)展，即為頓挫型。

2.癱瘓前期

前驅(qū)期癥狀消失后1～6天，體溫再次上升，頭痛、惡心、嘔吐嚴重，皮膚發(fā)紅、有短暫膀胱括約肌障礙，頸后肌群、軀干及肢體強直灼痛，常有便秘。體檢可見：①三角架征：即患者坐起時需用兩手后撐在床上如三角架，以支持體位;②吻膝試驗陽性，即患者坐起、彎頸時唇不能接觸膝部;③出現(xiàn)頭下垂征，即將手置患者肩下，抬起其軀干時，正常者頭與軀干平行。如病情到此為止，3～5天后熱退，即為無癱瘓型，如病情繼續(xù)發(fā)展，則常在癱瘓前12～24小時出現(xiàn)腱反射改變，最初是淺反射、以后是深腱反射抑制、因此早期發(fā)現(xiàn)反射改變有重要臨床診斷價值。

3.癱瘓期

自癱瘓前期的第3、4天開始，大多在體溫開始下降時出現(xiàn)癱瘓，并逐漸加重，當(dāng)體溫退至正常后，癱瘓停止發(fā)展，無感覺障礙。可分以下幾型：

(1)脊髓型 此型最為常見。表現(xiàn)為弛緩性癱瘓，不對稱，腱反射消失，肌張力減退，下肢及大肌群較上肢及小肌群更易受累，但也可僅出現(xiàn)單一肌群受累或四肢均有癱瘓，如累及頸背肌、膈肌、肋間肌時，則出現(xiàn)梳頭及坐起困難、呼吸運動障礙、矛盾呼吸等表現(xiàn)。

(2)延髓型 又稱球型，系顱神經(jīng)的運動神經(jīng)核和延髓的呼吸、循環(huán)中樞被侵犯所致。此型占癱瘓型的 5%-10%，呼吸中樞受損時出現(xiàn)呼吸不規(guī)則，呼吸暫停;血管運動中樞受損時可有血壓和脈率的變化，兩者均為致命性病變。顱神經(jīng)受損時則出現(xiàn)相應(yīng)的神經(jīng)麻痹癥狀和體征，以面神經(jīng)及第X對顱神經(jīng)損傷多見。

(3)腦型 此型少見。表現(xiàn)為高熱、煩躁不安、驚厥或嗜睡昏迷，有上運動神經(jīng)元痙攣性癱瘓表現(xiàn)。

(4)混合型 以上幾型同時存在的表現(xiàn)。

4.恢復(fù)期

癱瘓從肢體遠端開始恢復(fù)，持續(xù)數(shù)周至數(shù)月，一般病例8個月內(nèi)可完全恢復(fù)，嚴重者需6-18月或更長時間。

5.后遺癥期

嚴重者受累肌肉出現(xiàn)萎縮，神經(jīng)功能不能恢復(fù)，造成受累肢體畸形。部分癱瘓型病例在感染后數(shù)十年，發(fā)生進行性神經(jīng)肌肉軟弱、疼痛，受累肢體癱瘓加重，稱為“脊髓灰質(zhì)炎后肌肉萎縮綜合征”。病因不明。

閱讀完上述文章內(nèi)容，大家對于小兒麻痹癥的癥狀表現(xiàn)有了一定的認識。小兒麻痹癥的患兒給整個家庭帶來的是沉重的打擊，家長們要多了解關(guān)于該疾病的相關(guān)知識，除了治療以外，要做好日常的護理措施，減輕疾病給孩子帶來的困擾，幫助患兒得到更好的恢復(fù)效果。