再生障礙性貧血是十分復雜的，而且對于寶寶的血液健康會帶來相當嚴重的傷害，因此大家應當關注此病的出現(xiàn)，要深入的去了解再生障礙性貧血疾病的發(fā)病因素才可以，到底會有哪些原因引發(fā)再生障礙性貧血的出現(xiàn)呢。

一、藥物，藥物是最常見的發(fā)病因素。藥物性再障有兩種類型：①和劑量有關，系藥物毒性作用，達到一定劑量就會引起骨髓抑制，一般是可逆的，如各種抗腫瘤藥。②和劑量關系不大，僅個別患者發(fā)生造血障礙，多系藥物的過敏反應，常導致持續(xù)性再障�；瘜W毒物，苯及其衍化物和再障關系已為許多實驗研究所肯定，苯進入*易固定于富含脂肪的組織，慢性苯中毒時苯主要固定于骨髓，苯的骨髓毒性作用是其代謝產物所致，后者可作用于造血祖細胞，抑制其DNA和RNA的合成，并能損害染色體。

二、電離輻射，X線、γ線或中子可穿過或進入細胞直接損害造血干細胞和骨髓微環(huán)境。長期超允許量放射線照射(如放射源事故)可致再障。病毒感染，病毒性肝炎和再障的關系已較肯定，稱為病毒性肝炎相關性再障，是病毒性肝炎最嚴重的并發(fā)癥之一，發(fā)生率不到1.0%，占再障患者的3.2%。引起再障的肝炎類型至今尚未肯定，約80%由非甲非乙型肝炎引起，可能為丙型肝炎，其余由乙型肝炎引起。

三、免疫因素，再障可繼發(fā)于胸腺瘤、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和類風濕性關節(jié)炎等，患者血清中可找到抑制造血干細胞的抗體。部分原因不明的再障可能也存在免疫因素。遺傳因素，F(xiàn)anconi 貧血系常染色體隱性遺傳性疾病，有家族性。貧血多發(fā)現(xiàn)在5～10歲，多數(shù)病例伴有先天性畸形，特別是骨骼系統(tǒng)，如拇指短小或缺如、多指、橈骨縮短、體格矮小、小頭、眼裂小、斜視、耳聾、腎畸形及心血管畸形等，皮膚色素沉著也很常見。

四、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)，PNH和再障關系相當密切，20%～30%FNH可伴有再障，15%再障可發(fā)生顯性PNH，兩者都是造血干細胞的疾病。明確地從再障轉為PNH，而再障表現(xiàn)已不明顯;或明確地從PNH轉為再障，而PNH表現(xiàn)已不明顯;或PNH伴再障及再障伴PNH紅細胞，都可稱謂再障-PNH綜合征。其他因素，罕有病例報告，再障在妊娠期發(fā)病，分娩或人工流產后緩解，第二次妊娠時再發(fā)，但多數(shù)學者認為可能是巧合。此外，再障尚可繼發(fā)于慢性腎功能衰竭、嚴重的甲狀腺或前(腺)腦垂體功能減退癥等。

以上的相關介紹就是再生障礙性貧血的具體病因了，此病影響了患兒的健康，也會困擾到他們的生活，所以說家長們必須要將再生障礙性貧血引起重視，應當將此病的誘發(fā)原因做一些分析，展開一些再生障礙性貧血的預防工作。