再生障礙性貧血是當前非常多發的疾病，較多的孩子會出現此病的癥狀，遭受到該病帶來的危害，此病的病因是相當復雜的，這需要寶爸寶媽們了解清楚，只有這樣才可以給大家應對此病帶來幫助，來看看相關的病因有哪些呢。

再生障礙性貧血的病因：

再生障礙性貧血(簡稱再障)是由多種原因導致骨髓造血功能目竭，外周血全血細胞減少為特征的一種疾病。臨床上常表現為較嚴重的貧血和感染。再生障礙性貧血在我國發病不多.每年7.4/10萬人口，可發生在各年齡段，老年人發病率較高，無明顯性別差異。按病因再生障礙性貧血可分為原發性和繼發性再生障礙性貧血。在繼發性再生障礙性貧血中有以下因素較為常見：

(一)化學因素，化學毒物：如苯、有機砷、染發劑、有機溶劑、油漆、塑料、燃料;殺蟲劑等;藥物：如氯霉宏、磺胺藥、保泰松、苯巴比妥，及一些抗癌藥氯芥、阿糖肥昔、氨甲蝶吟、柔紅霉家、阿霉素等。引起骨強抑制與用藥劑量和療程關系不大，與個體敏感性有關。

(二)物理因素，各種電離輻射如X射線、Y射線以及其他放射性物質等，可抑制細胞的有絲分裂.干擾骨儲細胞的生成。

(三)感染因素，嚴重的細菌感染，如栗粒性結核、肺炎、傷寒、白喉等，因細菌毒素抑制骨韶造血;病毒感染，其中以肝炎(主要為病毒性肝炎)后再生障礙性貧血最為嚴重，可能為肝炎病毒直接抑制骨髓、損傷干細胞或通過自身免疫產生抗干細胞自身抗體等所致;嚴重的寄生蟲病，如黑熱病、晚期血吸蟲病等。

再生障礙性貧血的診斷辦法：

再生障礙性貧血臨床主要表現為進行性貧血、出血和感染(伴發熱)。根據其臨床發病情況、病程、病情、嚴重程度、血常規、骨髓象和轉歸等分為急性再生障礙性貧血和慢性再生障礙性貧血。急性再生障礙性貧血多見于兒童。起病急，多數有明確的發病日期。起病前常有明確的誘因。來診時表現為嚴重的出血與感染。起病時貧血不明顯，但隨著病程的延長出現進行性貧血;起病原因為感染，發熱占絕大多數;出血均為皮膚和粘膜，表現為皮膚出血點、大片淤斑、口腔血泡、齒齦出血、眼底出血等，約半數患者可出現顱內出血。預后不佳。慢性再生障礙性貧血成人多于兒童。起病緩慢，多以貧血發病。貧血呈慢性過程。合并感染者較少;以皮膚出血點多見。預后較好。再生障礙性貧血的實驗室檢查有如下特點：

(1)血常規：呈全血細胞減少，貧血為正細胞正色素性。急性再生障礙貧血血紅蛋白隨貧血的進展而降低;網織紅細胞計數<0.01，絕對值<15×109/升;中性粒細胞絕對值<0.5×109/升;血小板數<20×109/升。慢性再生障礙貧血、血紅蛋白和紅細胞平行下降，多為中度貧血;網織紅細胞計數>O.01，但絕對值低于正常值;白細胞明顯減少，淋巴細胞比例上升。

(2)骨髓象：特點為造血細胞減少，脂肪增多。粒紅兩系細胞均減少，淋巴細胞相對增多;細胞形態大致正常;巨核細胞明顯減少。骨髓活檢其病理改變為紅髓脂肪變，其間可見淋巴細胞、漿細胞、網狀細胞。

(3)其他：造血細胞培養可見紅系祖細胞、粒-單系祖細胞均明顯減少;免疫功能檢測淋巴細胞值減低;T細胞量減少等。

再生障礙性貧血疾病的發病原因就先給朋友們介紹到這里了，此病對于患兒的身體健康帶來了極強的危害，我們必須要多了解一些再生障礙性貧血的知識，而且還應當去進行病因的分析工作，從而能給我們預防此病帶來一些幫助。