性早熟十分嚴重，會有很多的孩子紛紛出現性早熟的癥狀，從而對于患兒的健康帶來了相當嚴重的傷害，讓孩子的發育方面受到了影響，關于誘發性早熟出現的因素是十分復雜的，接下來為大家介紹一下性早熟的主要病因有哪些呢。

性早熟(precocious puberty)是指男童在9歲前，女童在8歲前呈現第二性征。按發病機理和臨床表現分為中樞性(促性腺激素釋放激素依賴性)性早熟和外周性(非促性腺激素釋放激素依賴性)性早熟，以往分別稱真性性早熟和假性性早熟。中樞性性早熟(central precocious puberty， CPP)具有與正常青春發育類同的下丘腦-垂體-性腺軸(HPGA)發動、成熟的程序性過程，直至生殖系統成熟;即由下丘腦提前分泌和釋放促性腺激素釋放激素(GnRH)，激活垂體分泌促性腺激素使性腺發育并分泌性激素，從而使內、外生殖器發育和第二性征呈現。外周性性早熟是緣于各種原因引起的體內性甾體激素升高至青春期水平，故只有第二性征的早現，不具有完整的性發育程序性過程。

中樞神經系統器質性病變，如下丘腦、垂體腫瘤或其他中樞神經系統病變。由外周性性早熟轉化而來。未能發現器質性病變的，稱為特發性中樞性性早熟(idiopathic CPP， ICPP)。不完全性中樞性性早熟，是CPP的特殊類型，指患兒有第二性征的早現，其控制機制也在于下丘腦-垂體-性腺軸的發動，但它的性征發育呈自限性;最常見的類型為單純性乳房早發育，若發生于2歲內女孩，可能是由于下丘腦-性腺軸處于生理性活躍狀態，又稱為“小青春期”。女孩以ICPP為多，占CPP的80%-90%以上;而男孩則相反，80%以上是器質性的。

按第二性征特征分類：早現的第二性征與患兒原性別相同時稱為同性性早熟，與原性別相反時稱為異性性早熟。女孩，同性性早熟(女孩的第二性征)：見于遺傳性卵巢功能異常如McCune-Albright綜合征、卵巢良性占位病變如自律性卵巢囊腫、分泌雌激素的腎上腺皮質腫瘤或卵巢腫瘤、異位分泌人絨毛膜促性腺激素(HCG)的腫瘤以及外源性雌激素攝入等。異性性早熟(男性的第二性征)：見于先天性腎上腺皮質增生癥、分泌雄激素的腎上腺皮質腫瘤或卵巢腫瘤，以及外源性雄激素攝入等。

男孩，同性性早熟(男性第二性征)：見于先天性腎上腺皮質增生癥(較常見)、腎上腺皮質腫瘤或睪丸間質細胞瘤、異位分泌HCG的腫瘤，以及外源性雄激素攝入等。異性性早熟(女性第二性征)：見于產生雌激素的腎上腺皮質腫瘤或睪丸腫瘤、異位分泌HCG的腫瘤以及外源性雌激素攝入等。

我們看了上述的知識之后，了解到了誘發性早熟出現的原因有哪些了，性早熟這種疾病是十分可怕的，而且病因也是特別復雜的，因此家長們要多多的了解性早熟的知識，特別是要將此病的發病因素引起重視，而且要注意進行性早熟的預防工作。