大多數人雖然都在日常生活中聽說過再生障礙性貧血這種疾病，但是很少有人真正地對這種疾病進行過了解，以致不能在日常中對其進行有效的防治，使患病的患者越來越多，為避免這種情況，今天就請專家為我們詳細的講解一下再生障礙性貧血這種疾病。

再生障礙貧血(aplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血RBC，中性粒，血小板全部減少為特征的疾病。臨床上常表現為較嚴重的貧血、出血和感染。

1.化學因素藥物(氯霉素、合霉素及抗腫瘤藥、磺胺類)和工業用化學物品(苯)。其中一部分對骨髓的抑制作用與其劑量有關(如苯及各種抗腫瘤藥)，抗生素、磺胺藥及殺蟲劑等引起再障與劑量關系不大，而和個人的敏感性有關。

2.物理因素X線、鐳、放射性核素等可因阻撓DNA的復制而抑制細胞的有絲分裂，使造血干細胞數量減少，干擾骨髓細胞的生成。較長時間或較大劑量接觸可損害造血微環境，造成骨髓永久增生低下。

3.生物因素包括病毒性肝炎及各種嚴重感染。

再生障礙性貧血這種疾病的檢查都會有什么樣的檢查結果呢

一、血象：

呈全血細胞減少，貧血為正細胞正色素性。慢性再生障礙貧血，血紅蛋白和紅細胞平行下降，多為中度貧血；網織紅細胞計數O.01，但絕對值低于正常值；白細胞明顯減少，淋巴細胞比例上升。急性再生障礙貧血，血紅蛋白隨貧血的進展而降低；網織紅細胞計數0.01，絕對值15×10/升；中性粒細胞絕對值0.5×10/升；血小板數20×10/升。

二、骨髓象：特點為造血細胞減少，脂肪增多。粒紅兩系細胞均減少，淋巴細胞相對增多；細胞形態大致正常；巨核細胞明顯減少。骨髓活檢其病理改變為紅髓脂肪變，其間可見淋巴細胞、漿細胞、網狀細胞。

三、其他：造血細胞培養可見紅系祖細胞、粒-單系祖細胞均明顯減少；免疫功能檢測淋巴細胞值減低；T細胞量減少等。

幫我一下專家的講解，我們對再生障礙性貧血這種疾病有了一定的了解，也知道了誘發這種疾病的因素，這樣我們就能在日常中對這些因素進行防治，避免這種疾病的發生。患者如果懷疑自己患上這種疾病，還要積極的了解這種疾病的檢查項目，以便能夠對其進行確診。