色盲是眼科疾病的一種，相信大家有對于色盲這種疾病也并不會感到陌生，當在患有色盲這種疾病的時候，會給患者的生活造成很大的影響，生活中我們最為多見的是紅色色盲和綠色色盲，孩子在患有這種疾病的時候，也會給孩子的學習帶來很大的影響，那么下面我們就為大家介紹一下，色盲有什么防止的方法呢?

在國外首先由英國化學家、物理學家、近代化學之父約翰·道爾頓(John Dalton，1766-1844)發現，所以又稱“道爾頓癥”，色盲以紅綠色盲較為多見，藍色盲及全色盲較少見。由于患者從小就沒有正常辨色能力，但是可以根據光度強弱分辨顏色，因此不易被發現。

紅綠色盲是一種最常見的人類伴性遺傳病。一般認為，紅綠色盲決定于X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。因男性性染色體為XY，僅有一條X染色體，所以只需一個色盲基因就表現出色盲;而女性性染色體為XX，所以那一對控制色盲與否的等位基因，必須同時是隱性的才會表現出色盲。因而色盲患者中男性遠多于女性。色盲亦稱“色覺辨認障礙”，是指無法正確感知部分或全部顏色間區別的缺陷。通常色盲發生的原因與遺傳有關，但部分色盲則與眼，視神經或腦部損傷有關，也可由于接觸特定化學物質。英國化學家約翰·道爾頓在發現自己是色盲者后，于1798年出版了第一部論述此問題的科學專著《關於色彩視覺的離奇事實》。由于道爾頓的研究，該缺陷常被稱為道爾頓病，不過現時多用色盲中的一種——綠色盲以描述道爾頓的缺陷。紅綠色盲人口占全球男性人口約8%，女性人口約0.5%。其中約6%人口為三色視覺(色弱)，約2%人口為二色視覺(色盲)，極少數為單色視覺(全色盲)。

提倡優生優育，杜絕近親結婚，做好婚前體檢，可以減少色盲的發生率。同時了解色盲的遺傳方式也是預防寶寶色盲的有效方法。

色盲的遺傳方式有規律可循，小編總結了以下5種方式：

1.父親、母親都色盲，所生子女全部色盲。

2.父親色盲，母親正常，所生男孩正常，女孩全為基因攜帶者。

3.父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。

4.父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。

5.父親色盲，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因攜帶者。

色盲這種疾病的防治方法，我們在上在上面的文章中為大家有做了介紹，相信大家有在看過了我們的文章以后，對于色盲這種疾防治方法也都有了具體的了解了吧。當在患有色盲的時候，患者也一定在及時的治療，及時不能完全的恢復，也可以讓患者的色盲癥狀得到有效的緩解。