對于色盲大家一定有已經有所了解了，或者說保證以后，我們在工作以及學習的選擇上都會面對一定的影響，而且色盲癥一般都是因為遺傳造成的，那么怎樣才能避免孩子出現什么呢？請看下面的具體介紹。

在國外首先由英國化學家、物理學家、近代化學之父約翰·道爾頓(John Dalton，1766-1844)發現，所以又稱“道爾頓癥”，色盲以紅綠色盲較為多見，藍色盲及全色盲較少見。由于患者從小就沒有正常辨色能力，但是可以根據光度強弱分辨顏色，因此不易被發現。

紅綠色盲是一種最常見的人類伴性遺傳病。一般認為，紅綠色盲決定于X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。因男性性染色體為XY，僅有一條X染色體，所以只需一個色盲基因就表現出色盲;而女性性染色體為XX，所以那一對控制色盲與否的等位基因，必須同時是隱性的才會表現出色盲。因而色盲患者中男性遠多于女性。色盲亦稱“色覺辨認障礙”，是指無法正確感知部分或全部顏色間區別的缺陷。通常色盲發生的原因與遺傳有關，但部分色盲則與眼，視神經或腦部損傷有關，也可由于接觸特定化學物質。英國化學家約翰·道爾頓在發現自己是色盲者后，于1798年出版了第一部論述此問題的科學專著《關於色彩視覺的離奇事實》。由于道爾頓的研究，該缺陷常被稱為道爾頓病，不過現時多用色盲中的一種——綠色盲以描述道爾頓的缺陷。紅綠色盲人口占全球男性人口約8%，女性人口約0.5%。其中約6%人口為三色視覺(色弱)，約2%人口為二色視覺(色盲)，極少數為單色視覺(全色盲)。

提倡優生優育，杜絕近親結婚，做好婚前體檢，可以減少色盲的發生率。同時了解色盲的遺傳方式也是預防寶寶色盲的有效方法。

色盲的遺傳方式有規律可循，小編總結了以下5種方式：

1.父親、母親都色盲，所生子女全部色盲。

2.父親色盲，母親正常，所生男孩正常，女孩全為基因攜帶者。

3.父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。

4.父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。

5.父親色盲，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因攜帶者。

在大家都了解了色盲之出現的原因以后，是不是就可以做好預防色盲癥的出現了呢？是的發生什么主要是由于遺傳因素造成的，不過出現了什么以后的還是可以通過一定的方法來緩解色盲癥的癥狀，不過最主要的還是大家一定要做到優生優育。