色盲困擾到了較多的朋友，讓他們出現了較為嚴重的色覺障礙，帶給他們較多的傷害，在我們出現了色盲的癥狀之后，需要進行疾病的檢查才行，從而幫助到大家進行此病的應對，下面就給大家來介紹一下色盲的檢查辦法有哪些呢。

色盲的檢查方法

色盲檢查方法是在自然光線下，讓受試者在5～10秒鐘內，讀出圖案中的數字或圖形。細讀檢查圖的說明，便能確定受試者有無色盲。用彩色線比色法檢查色盲 方法是收集一些不同顏色的新毛線，并把它們剪成整齊的短條，在自然光線下，主試人取出一根毛線作樣本，令受試者在幾秒鐘內挑出跟樣本色澤相同的毛線。觀察挑選結果是否準確，并記錄。

1.辨色能力很差即患了色盲癥。色盲癥可以分為部分色盲、全色盲和色弱等。較常見的是部分色盲，其中又以紅、綠色盲和藍色盲為多見。紅色盲與綠色盲患者都辨別不了紅和綠色，所以臨床上叫紅、綠色盲。但是，紅綠色盲患者還存在其他色覺，憑借生活經驗還能分辨顏色，所以在生活中不易發覺。

2.色盲檢查圖所采用的原理是，圖內各由不同顏色的小圓點組成一個數字或圖形。因為色盲檢查圖上的顏色小圓點，有的明亮度相同，而色調不一樣，有的明亮度不同，而色調卻一致，因此色盲患者就容易混淆而分辨不出。

3.彩線比色法常常能提示色盲患者挑選的結果不準確。例如，給受試者一根玫瑰紅色的毛線，他挑出的除了這一色彩外，還會混入藍色和紫色的毛線，那可能患了紅色盲。如果他挑出綠色和灰色的毛線，那可能患了綠色。另外，還可根據其挑選速度慢和準確性差，來判斷其患了色弱。

色盲的遺傳定律

色盲(醫學上稱之為色覺異常或道爾頓氏癥)是一種遺傳性生理缺陷，遺傳規律使占男性人口7% 、女性人口0.02%的近三億人不能同正常人一樣辨認色彩，對多數色調和飽和度彩色難以區分，到目前為止世界上還沒有很好的治愈方法。現代遺傳學的研究認為，色盲的遺傳方式為伴性遺傳。原來*細胞中的性染色體分為X染色體和Y染色體，其中XX染色體組合為女性，XY染色體組合為男性。而人的色育基因就存在于X染色體上，Y染色體上則沒有。

按照孟德爾遺傳定律，由于色盲基因是一種隱性基因，正常色寬為顯性基因，因此正常色覺的女性中，還可能有隱性色盲基因存在。如果父母均是正常色覺基因，則子代不會產生色盲;但如果父母都有正常色覺，而母親有隱性色盲基因存在，則子代可能是正常色覺，也可能產生色盲。對于一個女性，如果是色盲患者，就肯定同時有兩個同樣的隱性基因才行，但這樣的機會畢竟很少。而男性只有一個X染色體，這樣患色盲的機會就大多了，無怪乎男性色盲患者要明顯地多干女性了。

有趣的是，男性的色盲基因總是傳給女兒，再通過女兒傳給外孫子。因此，對于一個男性色盲患者來說，如果希望自己的后代擺脫色盲的痛苦糾纏，不但要和正常女子結婚，還要選擇生男孩。而對于一個女性色盲患者來說，不但要和正常男子結婚，還要選擇生女孩。

色盲的檢查辦法就是上述的知識了，色盲是可怕的，也影響到了患者的生活，所以我們要認真去了解色盲的知識，而且在出現了色盲的癥狀之后，要注意進行此病的檢查，這樣才能給朋友們應對色盲帶來幫助，生活中還需要進行此病的預防工作。