色盲在生活中是一種很常見(jiàn)的先天性疾病，很多的色盲都是遺傳的，有的是隔代遺傳的，有的是交叉性的遺傳形成的，但是也是有一些特殊的情況就是家里沒(méi)有色盲的人，但是后代出現(xiàn)了色盲的情況，那么下面來(lái)為大家介紹一下色盲是什么原因造成的呢?

根據(jù)三原色學(xué)說(shuō)，可見(jiàn)光譜內(nèi)任何顏色都可由紅、綠、藍(lán)三色組成。如能辨認(rèn)三原色都為正常人，三種原色均不能辨認(rèn)都稱(chēng)全色盲。辨認(rèn)任何一種顏色的能力降低者稱(chēng)色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認(rèn)都稱(chēng)二色視，主要為紅色盲與綠色盲。

紅綠色盲情況極為常見(jiàn)。由于患者從小就沒(méi)有正常辨色能力，因此不易被發(fā)現(xiàn)。紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類(lèi)伴性遺傳病。一般認(rèn)為，紅綠色盲決定于x染色體上的兩對(duì)基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由于這兩對(duì)基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個(gè)基因符號(hào)來(lái)表示。紅綠色盲的遺傳方式是伴x染色體隱性遺傳。因男性性染色體為xy，僅有一條x染色體，所以只需一個(gè)色盲基因就表現(xiàn)出色盲;而女性性染色體為xx，所以那一對(duì)控制色盲與否的等位基因，必須同時(shí)是隱性的才會(huì)表現(xiàn)出色盲。因而色盲患者中男性遠(yuǎn)多于女性。

一個(gè)正常女性若與一個(gè)色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不可能傳給兒子。母親的基因型有兩種情況：第一是她的兩條x染色體都為顯性基因;第二是其中一條為顯性基因而另一條帶有可致病的隱性基因。那么第二種情況就稱(chēng)這位母親是攜帶者。這樣生下的女兒和兒子的得病率都是1/2。若女兒為色盲，女兒再把父親傳來(lái)的色盲基因傳給她的兒子，這種現(xiàn)象稱(chēng)為交叉遺傳。

以上是為大家介紹的色盲的形成原因，跟遺傳是有直接關(guān)系的，其實(shí)就跟很多的隱性疾病一樣。這種隱性疾病的基因我們并不知道他什么時(shí)候會(huì)產(chǎn)生，或者是什么時(shí)候會(huì)發(fā)生。所以色盲這種疾病可以說(shuō)是無(wú)法控制的，最多就是可以在后天用了學(xué)的手段把傷害降到最小。