色盲在我們生活中也是一種很常見的天生性疾病，很多的色盲都是遺傳的，有的是各代遺傳的，有的是交叉性的遺傳形成的。但是也有一些特殊情況的，就是家里沒有患上色盲的人，但是后代卻出現了色盲的情況。下面來為大家介紹一下患上色盲怎么回事呢?

根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。如能辨認三原色都為正常人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。

紅綠色盲情況極為常見。由于患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。紅綠色盲是一種最常見的人類伴性遺傳病。一般認為，紅綠色盲決定于x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由于這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是伴x染色體隱性遺傳。因男性性染色體為xy，僅有一條x染色體，所以只需一個色盲基因就表現出色盲;而女性性染色體為xx，所以那一對控制色盲與否的等位基因，必須同時是隱性的才會表現出色盲。因而色盲患者中男性遠多于女性。

一個正常女性若與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不可能傳給兒子。母親的基因型有兩種情況：第一是她的兩條x染色體都為顯性基因;第二是其中一條為顯性基因而另一條帶有可致病的隱性基因。那么第二種情況就稱這位母親是攜帶者。這樣生下的女兒和兒子的得病率都是1/2。若女兒為色盲，女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。

以上是為大家介紹的患上色盲是怎么回事。跟遺傳有著直接的關系，其實就跟很多隱性疾病是一樣的。這種隱性的基因我們并不知道他會什么時候產生，或者是什么時候會發生。所以色盲這一疾病可以說是無法控制的，最多就是可以在后天采用科學的手段，把傷害降到最低。