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色盲疾病具有哪些原因

色盲疾病具有哪些原因

色盲在我們生活中也是一種非常常見的天生性的疾病,很多的色盲都是遺傳,有的是隔代遺傳,有的是交叉性的遺傳形成的。但是也有一些特殊的情況就是家里沒有色盲的人,但是后代里面卻出現(xiàn)了色盲這一疾病。下面來為大家介紹一下,引起慢性色盲的原因是什么呢?

根據(jù)三原色學說,可見光譜內(nèi)任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。如能辨認三原色都為正常人,三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱,主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視,主要為紅色盲與綠色盲。

紅綠色盲情況極為常見。由于患者從小就沒有正常辨色能力,因此不易被發(fā)現(xiàn)。紅綠色盲是一種最常見的人類伴性遺傳病。一般認為,紅綠色盲決定于x染色體上的兩對基因,即紅色盲基因和綠色盲基因。由于這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的,因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是伴x染色體隱性遺傳。因男性性染色體為xy,僅有一條x染色體,所以只需一個色盲基因就表現(xiàn)出色盲;而女性性染色體為xx,所以那一對控制色盲與否的等位基因,必須同時是隱性的才會表現(xiàn)出色盲。因而色盲患者中男性遠多于女性。

一個正常女性若與一個色盲男性婚配,父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒,不可能傳給兒子。母親的基因型有兩種情況:第一是她的兩條x染色體都為顯性基因;第二是其中一條為顯性基因而另一條帶有可致病的隱性基因。那么第二種情況就稱這位母親是攜帶者。這樣生下的女兒和兒子的得病率都是1/2。若女兒為色盲,女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子,這種現(xiàn)象稱為交叉遺傳。

以上是為大家介紹的引起慢性色盲的原因。跟遺傳是有直接關系的,其實就跟很多的隱性疾病一樣。這種隱性的基因我們并不知道他什么時候會產(chǎn)生,或者是什么時候會發(fā)生。所以色盲這種疾病可以說是無法控制的,最多是可以在后天用科學的手段把傷害降到最小。

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