局限型間皮瘤常起自臟層胸膜或葉間胸膜。多呈圓形或橢圓形的堅實灰黃色結節。表面光滑、輕度分葉，有包膜。腫瘤結節大小不等，直徑自數毫米至數厘米，大的可占據一側胸腔。瘤體與胸膜接觸面寬，凸向胸膜腔;少數有蒂狀短莖與胸膜相連接，變動體位時腫塊可移動。瘤組織由梭形細胞和膠原纖維束交織而成，可發生玻璃樣變和鈣化。

【臨床表現】

起病隱匿，早期多無癥狀，常在體檢或X線檢查時發現。腫瘤長大時可有壓迫癥狀、呈胸部鈍痛、干咳、氣促、乏力等。胸腔積液罕見。個別患者有關節疼痛，杵狀指及低血糖的表現。X線表現為孤立性球形或半球形塊影，密度均勻，邊緣清楚，有時可見輕度分葉狀。

【診斷】

臨床與X線表現缺乏特異性，容易誤診為包裹性積液、結核球、肺癌、胸壁和縱隔腫瘤等。在B超或CT導向下經皮穿刺活檢，或在胸腔鏡直視下多處活檢有確診價值。

【治療措施】

局限型間皮瘤的治療而言，外科切除為唯一治療手段，切除范圍務求徹底，并盡早為宜。由于本腫瘤雖屬良性，但具潛在惡性或低度惡性，可復發、轉移，徹底切除常能治愈。因此預后良好。