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支氣管擴張病人的病因和發病機制

支氣管擴張病人的病因和發病機制

較為嚴重的疾病還是會有很多的,所以在面對疾病的問題上面人們更是要多重視,尤其是在患上了支氣管擴張會給人們的生活帶來一些危害,但積極發現這些以后病人們也是要了解其中的發病原因,那么,支氣管擴張病人的病因和發病機制?下面咱們一起解答吧。

一、支氣管-肺組織感染和阻塞

嬰幼兒麻疹、百日咳、支氣管肺炎等感染,是支氣管-肺組織感染和阻塞所致的支氣管擴張最常見的原因,因嬰幼兒支氣管壁薄弱、管腔較細狹,易阻塞,反復感染破壞支氣管壁各層組織,或細支氣管周圍組織纖維化,牽拉管壁,致使支氣管變形擴張。病變常累有兩肺下部支氣管,且左側更為明顯。

肺結核纖維組織增生和收縮牽引,或因支氣管結核引起管腔狹窄、阻塞,伴或不伴肺不張均可引起支氣管擴張,好發部位于上葉尖后段或下葉背段。

支氣和曲菌感染損傷支氣管壁,可見段支氣管近端的擴張。

腫瘤、異物吸入,或因管外腫大淋巴結壓迫引起支氣管阻塞,可以導致遠端支氣管-肺組織感染。支氣管阻塞致肺不張,失去肺泡彈性組織的緩沖,使胸腔內負壓直接牽拉支氣管壁,致使支氣管擴張。右肺中葉支氣管細長,周圍有多簇淋巴結,常因非特異性或結核性淋巴結炎而腫大壓迫支氣管,引起肺不張,并發支氣管擴張所致的中葉綜合征。

刺激的腐蝕性氣體和氨氣吸入,直接損傷氣管、支氣管管壁和反復繼發感染也可導致支氣管擴張。

二、支氣管先天性發育缺損和遺傳因素

支氣管先天性發育障礙,如巨大氣管-支氣管癥(trachobronchomegaly),可能系先天性結締組織異常、管壁薄弱所致的擴張。

因軟骨發育不全或彈力纖維不足,導致局部管壁薄弱或彈性較差,常伴有鼻旁竇炎及內臟轉位(右位心),被稱為Kartagener綜合征。有右位心者伴支氣管擴張發病率在15%-20%,遠高于一般人群,說明該綜合征與先天性因素有關。

與遺傳因素有關的肺囊性纖維化,由于支氣管粘液腺分泌大量粘稠粘液,血清內可含有抑制支氣管柱狀上皮細胞纖毛活動物質;致分泌物潴留在支氣管內,引起阻塞、肺不張和繼發感染,誘發支氣管擴張。先天性丙種球蛋白缺乏癥和低球蛋白血癥的患者的免疫功能低下,反復支氣管炎癥可發生支氣管擴張。

上述是專家對于疾病出現的病因,相信人們都有了自己的發現,同時也提醒人們要積極發現疾病出現的原因,在多了解之后在及時進行治療。

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