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警惕藥源性矛盾的不良反應

警惕藥源性矛盾的不良反應

如被臨床視為抗病毒“至尊”的干擾素,在防治流感時可能出現流感樣綜合征;某些用于平喘、抗過敏、抗心絞痛、治療胃潰瘍等的藥物本身可能就會在某些人中誘導這種疾病。但臨床醫生和患者對這種現象缺乏認識,誤判為原有疾病的頑固或加劇,倘盲目追加用藥劑量,必將導致不良后果。這一現象被稱為藥源性矛盾不良反應。 目前國內外報道的常見類型有:



  抗心絞痛藥物誘發心絞痛:冠心病是當今最常見的內科疾病,心絞痛則為其首發癥狀。β受體阻滯劑、鈣拮抗劑和硝酸酯是常用的治療藥物,近年因應用不當誘發心絞痛的報道日漸增多。如長期使用普奈洛爾可使β受體的反饋性增加,突然停藥時可驟增交感神經的張力,對β受體的刺激出現超敏反應,由此誘發加重心絞痛。心痛定可反射性增強交感神經興奮,加快竇性心律而增加心肌耗氧量,誘發心絞痛;卡托普利可使冠脈血流量減少10%左右,因而加重原有的心肌缺血;硝酸甘油作為冠心病最經典的治療藥物,用量過大時可導致冠脈缺血現象,使缺血區心肌供血進一步減少,形成繼發心絞痛。



  降血壓藥物致血壓升高:苯妥拉明本身有舒張血管作用,同時對心臟有擬交感活性,低劑量時能興奮血管α2受體,使血壓升高;大劑量應用美托樂爾可相對提高α腎上腺素受體活性,使血壓反常性升高,每日用量以不超過150毫克為宜。



  抗潰瘍藥物誘發或加重潰瘍病:較為常見的罹病藥物為西米替丁,國內已有3例典型報道:其一為某胃潰瘍患者,服藥4周后致胃內新潰瘍灶形成;另2例還引起了原潰瘍病灶的穿孔;究其形成原因,可能系西米替丁抑制胃酸分泌后胃內pH值升高,繼發了其他細菌感染所致。



  利尿劑導致水腫:氫氯噻嗪應用后可因血鈉降低而刺激醛固酮分泌,引起保鈉多于排鈉,水腫因之加重。速尿亦有此弊。



  抗心律失常藥物致心律失常:近年發現,所有的抗心律失常藥物均有可能使原有病情加重或誘發新的、更重的心律失常。其致病機理較為復雜,發生率可達10%以上,有時甚至可導致死亡。最常見的有胺碘酮、普羅帕酮、洋地黃類、維拉帕米、β受體阻滯劑等,多發生在用量過大、療程過長或不合理聯合應用時。如胺碘酮聯合奎尼丁時可罹發室性心動過速,與普羅帕酮合用能從血漿蛋白中置換出地高辛,誘發嚴重的心律失常。



  平喘藥物的潛在致喘性:少數人吸入異丙腎氣霧劑治療哮喘時可致病情反常性加重;氨茶堿用量過大時,除能引起消化道癥狀外,亦可使哮喘加重。腎上腺糖皮質激素亦如此。



  抗過敏藥物的致過敏反應:苯海拉明、撲爾敏在用于蕁麻疹、血清病等過敏疾病時,可使某些人產生過敏反應,輕者與上述癥狀相似,偶可呈過敏性休克甚至因之致命。腎上腺糖皮質激素亦有上述弊病。



  解熱鎮痛藥物引起藥物熱:阿司匹林、保泰松、安乃近、消炎痛等常用的解熱鎮痛藥物引起發熱、疼痛,臨床應加以注意。



  鎮靜藥品的反常興奮反應:氯丙嗪、地西泮用于治療精神病時,可致嚴重的激惹發作,尤其使偏執觀念和攻擊傾向加劇;魯米那用于失眠時偶可導致興奮不安、哭鬧無常等反常癥狀。



  其他:維生素K、6——氨基乙酸不當應用可致繼發性出血。馬利蘭是治療白血病的首選藥物,動物實驗中有誘發白血病的危險。抗感染藥物可誘發新的感染。




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