雖然說先天性心臟病是一種先天就帶有的，但是它的并發(fā)癥狀確實有很多種，在確定好先天性心臟病治療方案前，一定要做好全方面的檢查工作，正確地了解到，先天性心臟病的癥狀，才能真正地幫助患兒解除病痛，那么，先天性心臟病都有哪些不同癥狀呢？

先天性心臟病不同癥狀有什么?

1、無分流型(無青紫型)

即心臟左右兩側(cè)或動靜脈之間無異常通路和分流，不產(chǎn)生紫紺。包括主動脈縮窄、肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄以及肺動脈瓣狹窄、單純性肺動脈擴張、原發(fā)性肺動脈高壓等。

2、左至右分流類(潛伏青紫型)

在左右心腔或主肺動脈間有異常通道，左側(cè)壓力高于右側(cè)，左側(cè)動脈血通過異常通道進入右側(cè)靜脈血中左向右分流如：心房間隔缺損、心室間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉、主肺動脈隔缺損、部分肺靜脈畸形、引流瓦氏(Valsalva)。竇動脈瘤破入右心一般無紫紺，若在晚期發(fā)生肺動脈高壓，有雙向或右到左分流時則出現(xiàn)紫紺又叫晚期紫紺型。

3、右至左分流類(青紫型)

該組所包括的畸形也構(gòu)成了左右兩側(cè)心血管腔內(nèi)的異常交通。右側(cè)心血管腔內(nèi)的靜脈血，通過異常交通分流入左側(cè)心血管腔，大量靜脈血注入體循環(huán)，故可出現(xiàn)持續(xù)性青紫。如法洛四聯(lián)癥、法洛三聯(lián)癥、右心室雙出口和完全性大動脈轉(zhuǎn)位、永存動脈干等。

先天性心臟病不同癥狀有什么的以上介紹患者了解了嗎?先天性心臟病雖然是很困難的，但是先天性心臟病患者一定要對自己的治療有信心，保持好的心態(tài)對待自身的先天性心臟病，還要聽從先天性心臟病醫(yī)生的囑咐，千萬不能手術(shù)后自行治療，導(dǎo)致先天性心臟病手術(shù)失敗。

先天性心臟病容易發(fā)生的人群有哪些?

1、新生兒先天性心臟病癥狀

新生兒先天性心臟病癥狀最常見的是哭聲無力，吸吮無力，心臟聽診往往能聽到雜音，部分嚴(yán)重的新生兒先天性心臟病可能出現(xiàn)心力衰竭癥狀，表現(xiàn)為為面色蒼白，憋氣，呼吸困難和心動過速，心率每分鐘可達160次-190次，血壓常偏低。可聽到奔馬律。肝大，但外周水腫較少見。

2、嬰兒先天性心臟病癥狀

嬰兒先天性心臟病的癥狀仍以吸吮無力為主，食量小，嬰兒先天性心臟病癥狀中較有意義的是患兒常常出現(xiàn)肺炎，并且反復(fù)發(fā)作。

3、小兒先天性心臟病癥狀、兒童先天性心臟病癥狀

能渡過嬰兒期的先天性心臟病患者一般來說病變較輕，如果是左向右分流型小兒先天性心臟病可反復(fù)出現(xiàn)肺炎，如果肺動脈壓持續(xù)升高，有可能出現(xiàn)艾森曼格綜合征，這時會出現(xiàn)紫紺。如果是紫紺型先天性心臟病，這一時期容易出現(xiàn)蹲踞癥狀，特別是法樂氏四聯(lián)癥的患兒，患兒常在活動后下蹲，這樣可增加體循環(huán)血管阻力從而減少心隔缺損產(chǎn)生的右向左分流，同時也增加靜脈血回流到右心，從而改善肺血流，提高腦部血供。。可出現(xiàn)杵狀指(趾)和紅細胞增多癥。紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多癥。杵狀指(趾)的機理尚不清楚，但紅細胞增多癥是機體對動脈低血氧的一種生理反應(yīng)。

溫馨提示，所謂的先天性心臟病，就是指在嬰兒期就出現(xiàn)了一項疾病癥狀，不僅直接影響了患兒的正常生長，疾病具有反復(fù)發(fā)作的作用，對于患兒的生命威脅也比較嚴(yán)重，還要及時做好預(yù)防肺炎的工作，對于先天性心臟病患兒的照顧要特別用心。