（路透社醫(yī)學新聞）德國心臟病學家首次通過研究發(fā)現(xiàn)，選擇性內(nèi)皮素A受體阻滯劑對人類高血壓具有治療作用。路德維希港雅培公司的Roumen Nakov博士及其同事在392例中度高血壓患者中評價了選擇性內(nèi)皮素A阻滯劑darusentan的抗高血壓效果和安全性。這些病人的基線水平血壓平均為168/103mmHg。在該項多中心、雙盲、平行小組、劑量-反應研究中，病人首先接受安慰劑適應期治療2周，然后隨機分組服用darusentan 10mg（94例）、30mg（103例）、100mg（96例）和安慰劑（99例）治療6周。在積極治療期后還有為期2周的安慰劑撤離期。Nakov博士在接受路透社記者采訪時指出：“與安慰劑相比，darusentan治療可使收縮壓和舒張壓下降，而且這一效應呈劑量依賴性。”在去除安慰劑的作用后，10-、30-和100-mg治療組的舒張壓分別較基線水平下降3.7、4.9和8.3mmHg，而收縮壓分別下降6.0、4.9和11.3mmHg。經(jīng)過校正后，與安慰劑組相比，所有三組darusentan病人的舒張壓變化均有統(tǒng)計學意義。該研究結(jié)果發(fā)表在7月出版的《美國高血壓雜志》上。在積極治療期結(jié)束時，10-、30-和100-mg治療組病人中舒張壓恢復正常（該科研小組指出，重要的是，darusentan治療降低血壓并不會引起安靜時心率的增加。Nakov博士說，病人對darusentan的耐受良好。頭痛是最常見的不良反應，在不同的劑量組中沒有差別。面部充血和外周水腫僅僅以劑量依賴性的方式出現(xiàn)在積極治療組中。10-和30-mg劑量組中不良反應的發(fā)生情況與安慰劑組相似，而在100-mg劑量組中發(fā)生率較高。Nakov博士告訴路透社新聞記者：“考慮到內(nèi)皮素對心臟、腎臟和血管系統(tǒng)的潛在有害作用，內(nèi)皮素A受體阻滯劑有望成為一種治療高血壓的新型藥物。”