硬皮病是一種一皮膚纖維化為主，并累及血管和內(nèi)臟器官的自身免疫性的疾病。這種病的輕重的變異情況是很大的，其中有的患者的病變呈現(xiàn)局限性的良性的皮損，稱為硬皮病。也有的患者有廣發(fā)的皮損，并且累及內(nèi)臟器官，稱為你慢性病，在得了硬皮病后，我們要重視治療的方法，同時也要注意進行護理，下面一起來了解一下得了硬皮病后怎么治。

1.局限型PSS 小片皮膚損害可用氟化皮質(zhì)擦劑。堅持體療和物理治療，如音頻、蠟療等以改善帶狀硬皮的肢體關(guān)節(jié)攣縮，增加肢體動能。口服維生素E，300～1200U/d，有一定效果。

2.彌漫型PSS(1)去除感染病灶，增加營養(yǎng)，注意保暖，避免過度勞累與精神緊張。(2)抑制膠原增生：常用藥物為：①青霉胺(D-penicillamine)：該藥有干擾膠原分子間交聯(lián)作用，抑制新膠原生物合成。開始250mg/d口服，逐漸增至1.0～1.5g/d，連服2～3年。對皮膚增厚和營養(yǎng)性改變有一定療效。但應(yīng)密切注意可能產(chǎn)生的副性反應(yīng)，如皮疹、肝、腎損害、骨髓抑制等。②秋水仙堿(colchicine)：能阻止原膠原轉(zhuǎn)化為膠原、抑制膠原積聚。劑量為0.5～1.5mg/d，連服3個月至數(shù)年，對皮膚硬化、雷諾征及食管改變有一定療效。③對氨基苯甲酸鉀potassium para-aminobenzoate)：能增強單胺氧化酶活性，促使過多的5-HT分解，改善皮膚癥狀，口服3～4g/d，連服數(shù)月至數(shù)年。(3)血管擴張劑：對頻發(fā)的雷諾現(xiàn)象，可試用鈣通道阻滯藥，如硝苯地平(硝苯吡啶)等。此類藥物能一時性擴張痙攣的血管，療效有限。對PSS腎臟危象患者，用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥(ACEI)卡托普利(巰甲丙脯酸)治療，已取得積極效果，不僅能控制腎臟危象，而且對PSS其他癥狀也有一定療效。研究提示PSS患者腎素-血管緊張素系統(tǒng)的激活先于腎臟危象的發(fā)生，因此，很難將繼發(fā)于PSS腎損害的高血壓和與PSS并存的原發(fā)性高血壓區(qū)分。伴有輕度高血壓的PSS患者應(yīng)檢測血漿腎素活性。如果血漿腎素活性增高，應(yīng)使用ACEI類藥物進行抗高血壓治療。如果腎素水平不高或存在ACEI類藥物使用的禁忌證，則可使用其他藥物如β受體阻滯藥、利尿劑、α受體阻滯藥、鈣通道阻滯藥、中樞興奮藥物甲基多巴或可樂定等。但β受體阻滯藥有可能加劇雷諾現(xiàn)象，應(yīng)予以注意。(4)生物制劑：隨著對PSS發(fā)病機制的深入研究，某些生物制劑已開始試用于治療PSS，如基因重組γ干擾素注射劑能向下調(diào)節(jié)成纖維細胞合成膠原，效力持久，用于臨床已收到初步效果。前列腺素E1也有較好療效并可改善雷諾現(xiàn)象。(5)糖皮質(zhì)激素：糖皮質(zhì)激素可減輕皮膚的炎癥水腫、減輕肺動脈高壓，但對腎損害無效。(6)透析治療和腎移植：雖然上述抗高血壓和其他治療已使PSS腎臟危象患者1年生存率顯著提高，但之后仍有大量PSS伴惡性高血壓或腎衰的患者發(fā)生持續(xù)性腎功能惡化，需要長期腹膜透析、血液透析或腎移植。PSS患者大動脈痙攣、皮膚硬化、血管病變致動靜脈瘺關(guān)閉，使血液透析遇到較多困難，而腹膜纖維化和腹膜血流功能性減少致腹膜清除能力下降又使腹膜透析效果減低，并易發(fā)生感染。少數(shù)報道表明，有些伴惡性高血壓和腎衰的本病患者進行腎移植后，其腎功能在數(shù)月至1年自行恢復(fù)，尿量增加，不再需要透析。另一項研究表明，20例患者透析治療3月以后繼續(xù)使用ACEI，11例患者腎功能得到改善，不再需要透析。這種遲發(fā)性病情緩解的原因并不清楚，可能與血管痙攣的減輕、腎血管損傷的修復(fù)導(dǎo)致腎灌注、腎小球濾過和腎小管功能得到部分恢復(fù)有關(guān)。

通過以上的介紹，我們現(xiàn)在知道了得硬皮病后怎么治療，這樣的疾病是一種慢性的疾病，所以說在進行治療的時候也要注意正規(guī)和系統(tǒng)，另外，在進行治療的時候也要注意合理的安排好患者的生活和飲食，特別需要注意的就是調(diào)理好患者的心情，多方面促進疾病的康復(fù)。