硬皮病的發(fā)生在我們的日常生活當(dāng)中并不是特別的常見，硬皮病是屬于皮膚科的一種疾病，硬皮病的發(fā)生給患者朋友們?cè)斐傻膫�害是比較嚴(yán)重的，面對(duì)硬皮病我們應(yīng)該及時(shí)的去檢查，那么在治療之前我們先來了解一下關(guān)于硬皮病的診斷標(biāo)準(zhǔn)是什么吧：

硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚及內(nèi)臟器官結(jié)締組織纖維化、硬化及萎縮為特點(diǎn)的結(jié)締組織病，其主要特點(diǎn)為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現(xiàn)纖維化或硬化。有些內(nèi)臟器官，如肺、心臟、腎臟和大小動(dòng)脈也可有類似的病變�；颊咭耘�性居多，女性與男性之比約為3∶1。發(fā)病年齡以20～50歲多見。

(1)主要標(biāo)準(zhǔn)：近端硬皮病，手指和掌指關(guān)節(jié)以上皮膚對(duì)稱性增厚、繃緊和硬化。這類變化可累及整個(gè)肢體、面部和頸及軀干(胸和腹部)。

(2)次要標(biāo)準(zhǔn)：①手指硬皮�。荷鲜龈淖儍H限于手指。②手指的凹陷性瘢痕或指墊組織消失：缺血所致的指尖凹陷或指墊(趾肚)組織消失。③雙側(cè)肺基底纖維化：標(biāo)準(zhǔn)胸片上顯示雙側(cè)網(wǎng)狀的線形或線形結(jié)節(jié)狀陰影，以肺的基底部分明顯;可呈彌散性斑點(diǎn)或蜂窩肺外觀。這些改變不能歸因于原發(fā)性肺部病變。

局限性硬皮�。盒枧c下列諸病鑒別。1.斑萎縮 早期損害為大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皺，觸之不硬。2.萎縮性硬化性苔蘚 皮損為淡紫色發(fā)亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面有毛囊角質(zhì)栓，有時(shí)發(fā)生水皰，逐漸出現(xiàn)皮膚萎縮。

系統(tǒng)性硬化癥：需與下列諸病鑒別。1.成人硬腫病：皮損多從頭頸開始向肩背部發(fā)展，真皮深層腫脹和僵硬。局部無色素沉著，亦無萎縮及毛發(fā)脫落表現(xiàn)，有自愈傾向。2.混合結(jié)締組織病：患者具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎或多發(fā)性肌炎等病的混合表現(xiàn)，包括雷諾氏現(xiàn)象，面、手非凹陷性浮腫，手指呈臘腸狀腫脹，發(fā)熱，非破壞性多關(guān)節(jié)炎，肌無力或肌痛等癥狀。浸出性核抗原(ena)和rnp的抗體均可呈高滴度陽性反應(yīng)。

現(xiàn)在大家對(duì)于硬皮病都已經(jīng)有了進(jìn)一步的了解和認(rèn)識(shí)了吧，我們通過上文知道了硬皮病的危害是非常可怕的，所以說如果在我們的日常生活當(dāng)中如果一旦發(fā)生了硬皮病的現(xiàn)象的時(shí)候，請(qǐng)大家一定要高度的重視及時(shí)的去正規(guī)的皮膚醫(yī)院進(jìn)行檢查和治療。