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硬皮病疾病的相關(guān)介紹

硬皮病疾病的相關(guān)介紹

硬皮病顧名思義就是說皮膚出現(xiàn)了硬塊的現(xiàn)象,給患者朋友們的健康皮膚帶來了一定的影響和傷害,為此面對硬皮病的發(fā)生我們是一定要及時的去正規(guī)的醫(yī)院進行治療的,那么有關(guān)于硬皮病的相關(guān)介紹是什么呢?讓我們一起來了解一下吧:

硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚及內(nèi)臟器官結(jié)締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結(jié)締組織病,其主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現(xiàn)纖維化或硬化。有些內(nèi)臟器官,如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變。患者以女性居多,女性與男性之比約為3∶1。發(fā)病年齡以20~50歲多見。

硬皮病是—種皮膚及內(nèi)臟器官發(fā)生硬化或纖維化為特征的結(jié)締組織病,多發(fā)于30—50歲女性,分局限性及系統(tǒng)性兩型。本病病因不明.有以下幾種病因?qū)W說:血管學(xué)說、膠原代謝異常學(xué)說、自身免疫學(xué)說。

局限性硬皮病:又叫硬斑病,是一種限局性皮膚腫脹,以后發(fā)生硬化萎縮的慢性皮膚病。可以表現(xiàn)為圓形、卵圓形、不規(guī)則條形斑片,呈淡紅色或紫紅色.開始輕度腫脹,以后發(fā)展擴大,色變?yōu)榈S色或淡白,表面光滑發(fā)硬,邊界清楚,女性多見,好發(fā)于側(cè)胸、大腿。發(fā)生在額頭部者,常伴有面部偏側(cè)萎縮。局限性便皮病可以多塊同時存在,偶爾也可以泛發(fā)全身。此型可以局部注射或涂擦皮質(zhì)類固醇激素,也可以做局部物理療法。全身可以應(yīng)用維生素e、丹參、當(dāng)歸等活血藥物。

系統(tǒng)性硬皮病:又叫進行性系統(tǒng)性硬化。此型較重,是一種對稱性皮膚僵硬和指趾缺血,伴關(guān)節(jié)、肌肉損害的慢性進行性疾病。可分為肢端硬化病及彌漫性硬皮病兩型,前者病變主要在肢端,預(yù)后較好;后者全身大部分皮膚均變碩,常侵犯內(nèi)臟、預(yù)后較差。

患者初期一般有前驅(qū)癥狀,如雷諾現(xiàn)象、低熱、小關(guān)節(jié)疼痛等。以后白雙手肢端反膚開始,出現(xiàn)腫脹,很快變硬。皮損逐漸自手部發(fā)展至雙前臂、軀干、頭面部,呈彌漫性對稱性水腫及硬化。可以表現(xiàn)為病變處皮膚變硬,表面有蠟樣光澤.不能用手捏起。面部表情呆板。以后皮膚萎縮變薄,出汗減少,毛發(fā)脫落,鼻端變尖,張口困難,指趾僵硬,呈爪狀。四肢、軀干受侵犯的皮膚均可以變薄,變硬,緊繃于身上,關(guān)節(jié)僵硬,內(nèi)臟多器官可以受累,引起吞咽困難,肺纖維化.腹痛、腹脹、腹瀉與便秘交替,心律失常,心肌傳導(dǎo)阻滯等多臟器損害。如果

手指及關(guān)節(jié)周圍的軟組織內(nèi)發(fā)生鈣鹽沉積,同時具有雷諾現(xiàn)象、食道功能障礙、反映端硬化和毛細血管擴張等癥狀時,稱為crest綜合癥。

系統(tǒng)性硬皮病的治療以全身內(nèi)服擴血管藥物或中藥活血通絡(luò)軟堅化瘀治療為主。可以在早期給予小量皮質(zhì)類固醇激素治療。應(yīng)該盡可能去除感染病灶,避免精神刺激,防止外傷,注意保暖。

看了上文內(nèi)容的介紹,大家現(xiàn)在對于什么是硬皮病都已經(jīng)有了進一步的了解和認識了吧,硬皮病的發(fā)生可以說是會讓患者朋友們的健康皮膚受到了嚴重的傷害的,為此我們面對硬皮病的發(fā)生是一定要高度重視,積極的去正規(guī)的醫(yī)院進行治療。

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