對于艾滋病的出現相信大家都是非常的害怕，深怕自己也會受到艾滋病的困擾，現如今的生活當中出現了艾滋病的患者朋友們并不在少數了，給他們帶來極其嚴重的影響，那么關于艾滋病病毒的發展過程是怎么樣的呢?

艾滋病病毒的發展過程

1、艾滋病病毒進入*后，首先遭到巨噬細胞的吞噬，但艾滋病病毒很快改變了巨噬細胞內某些部位的酸性環境，創造了適合其生存的條件，并隨即進入T-CD4淋巴細胞大量繁殖，最終使后一種免疫細胞遭到完全破壞。

2、HIV感染后可刺激機體生產囊膜蛋白(Gp120,Gp41)抗體和核心蛋白(P24)抗體。在HIV攜帶者、艾滋病病人血清中測出低水平的抗病毒中和抗體，其中艾滋病病人水平最低，HIV攜帶者最高，說明該抗體在體內有保護作用。但抗體不能與單核巨噬細胞內存留的病毒接觸，且HIV囊膜蛋白易發生抗原性變異，原有抗體失去作用，使中和抗體不能發揮應有的作用。在潛伏感染階段，HIV前病毒整合入宿主細胞基因組中，因此HIV不會被免疫系統所識別，所以單單依靠自身免疫功能無法將其清除。

3、藏身之所：長期以來，醫學界在臨床治療時發現，所有接受強化治療的艾滋病病毒攜帶者在停止治療后身體中很快又重新出現艾滋病病毒，并由此推斷在感染者的機體中不但 存在艾滋病病毒的藏身之所，而且機體的免疫系統難以對其進行有效控制。

腸淋巴結為解開這一難題，實驗家進行了大量試驗。結果發現，腸淋巴結為艾滋病病毒提供了一個絕好的保護屏障，不但艾滋病病毒檢測呈陽性者體內的該病毒無法被徹底消滅，一些感染艾滋病病毒10年后血檢仍為陰性者的腸淋巴結中也藏匿著艾滋病病毒。

科學家經過進一步研究發現，腸淋巴結中的T-CD8淋巴細胞(細胞毒素T淋巴細胞)活力較差，其他組織中的這種被稱為殺手的淋巴細胞通常能夠消滅被感染的細胞，控制病毒，但腸淋巴結中的這種淋巴細胞缺乏這一能力，從而導致艾滋病病毒在其中藏身，并逐漸擴散到其他器官，使病情加重。隨后，研究人員證實導致腸淋巴結中T-CD8淋巴細胞功能缺損的是TGF-β細胞因子，正是它抑制了T-CD8淋巴細胞的活性，導致其早衰。

關于艾滋病病毒的發展過程，現在我們就先給朋友們介紹到這里了，希望這些能夠給廣大的朋友們帶來一些有用的幫助，艾滋病的出現給患者本身以及他們的家人都帶來了嚴重的傷害，我們一定要積極的去預防艾滋病的發生。