硬皮病這樣的皮膚疾病在現實生活當中確實發病率比較高，出現了這樣的疾病也希望人們能夠重視做好積極的治療和護理，因為疾病發生之后會給患者帶去很多健康危害，所以人們更加應該重視做好對于硬皮病的預防，那么首先有必要了解硬皮病的形成原因有什么?

系統性硬化是一種慢性多系統疾病。初發癥狀往往是非特異性的，包括雷諾現象、乏力、肌肉骨骼痛，這些癥狀持續幾周或幾個月后才出現其他指征。具有特異性的硬皮病早期臨床表現是皮膚腫脹增厚，開始于手指和手。隨后出現多種多樣的表現，主要在皮膚、肺、心臟、消化道或腎臟。無雷諾現象的病人中，腎臟受累的危險性增加。

根據皮膚受侵犯的程度，硬皮病可以分為幾種亞型:①局限性硬皮病的患者僅遠端肢體皮膚增厚，軀干不受侵犯。CREST綜合征包括:鈣質沉積、雷諾現象、食管功能障礙、指端硬化和毛細血管擴張，歸屬于局限性硬皮病范疇。②彌漫性硬皮病患者表現為肢體遠端及近端和/或軀干皮膚增厚。

硬皮病是怎么引起的

1、遺傳因素

根據部分患者有明顯家族史，在重癥患者中HLA-B8發生率增加及患者親屬中有染色體異常，認為遺傳類型的特征可能在X染色體的顯性等位基因上。

2、感染因素

不少患者發病前常有急性感染，包括咽峽炎、扁桃體炎、肺炎、猩紅熱、麻疹、鼻竇炎等。在患者的橫紋肌和腎臟中曾發現副粘病毒樣包涵體。

3、結締組織代謝異常

患者顯示廣泛的結締組織病變，皮膚中膠原含量明顯增多，在病毒活期皮膚損害內存在較多的可溶性膠原和不穩定的分子間側鏈。對患者的成纖維細胞培養顯示膠原合成的活性明顯增高。

4、血管異常

患者多有雷諾現象，不僅限于肢端，也發生于內臟血管;組織病理顯示皮損及內臟多可有小血管(動脈)攣縮及內膜增生，故有人認為本病是一種原發性血管病，但由于血管病變并非在所有患者中都能見到，故也有認為血管病變并非是本病唯一發病因素。

5、免疫異常

這是近年來最為重視的一種看法。在患者體內可測出多種自身抗體(如抗核抗體、抗DNA抗體、抗ssRNA抗體、抗硬皮病皮膚提取液的抗體等);患者體內B 細胞數增多，體液免疫明顯增強，在系統型患者循環免疫復合物測定陽性率高達50%以上，多數患者有高丙球蛋白血癥;部分病例常與紅斑狼瘡、皮肌炎、類風濕性關節炎、干燥綜合征或橋本氏甲狀腺炎并發。目前多數認為本病可能是在一定遺傳背景基礎上再加持久的慢性感染而導致的一種自身免疫性疾病。

我們在開玩笑編的介紹之后，對于硬皮病的產生原因有了了解，知道了硬皮病是由于怎樣的原因而引發的，希望在以后人們能夠避免上面誘發因素去做好對于硬皮病疾病的預防，愿每個人都能夠遠離硬皮病擁有健康才好。