硬皮病在臨床上有著比較高的發病率，但是生活中很多人們對于硬皮病不是特別的了解，尤其是孩子患上硬皮病讓很多家長都是比較困惑的，因此大家對于兒童硬皮病的治療方法也是比較關注的，那么兒童硬皮病疾病該如何治療?

硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚及內臟器官結締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結締組織病，其主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現纖維化或硬化。有些內臟器官，如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變。患者以女性居多，女性與男性之比約為3∶1。發病年齡以20～50歲多見。

本病目前尚無特效療法，部分病例治療后可停止發展或緩解。兩型在治療上無大的差別。

(一)一般治療：去除感染病灶，加強營養，注意保暖和避免劇烈精神刺激。

(二)血管活性劑：主要用于以擴張血管，降低血粘度，改善微循環。丹參注射液：每毫升檔地原生藥2g，8～16ml加入低分子右旋糖酐500ml內靜脈滴注，每日1次，10次為一療程，連續或間歇應用。對皮膚硬化、張口和吞咽困難、色素沉著、關節僵硬和疼痛以及雷諾現象等有一定效果，但有出血傾向或腎功能不良者不宜采用。胍乙啶(guanethidine) 開始量12.5mg/d，漸增加于25mg/d，3周后改為37.5mg/d。對雷諾現象有效(有效率約50%)。

甲基多巴 125mg，每日3次(或1～2g/d)。能抑制雷諾現象。

(三)結締組織形成抑制劑：青霉胺(d-penicillamine) 能干擾膠原分子間連鎖的復合物，抑制新膠的生物合成。開始服250mg/d，逐漸增至全量1g/d，連服2～3年，對皮膚增厚和營養性改變療效顯著，對微循環和肺功能亦有改善，并能減少器官受累的發生率和提高存活率。在服藥過程中，本藥對腎可有刺激，并能抑制骨髓，可出現白細胞和血小板減少。若同時伴服左旋合酰胺(i-glutamine)0.2g，每日3次，其療效較單服青霉胺為佳。

秋水側堿(colchicine)能阻止原膠原轉化為膠原，抑制膠原的積貯。用量為每日0.5～1.5mg，連服3個月至數年，對皮膚硬化、雷諾現象及食管改變均有一定療效。用藥期間如有腹瀉可減量或給于半乳糖甙酶(β-galactosidase)。

總體來說臨床上對于治療兒童硬皮病疾病的方法還是比較多的，以上介紹的方法在臨床有著廣泛的應用，希望能夠給更多的孩子在治療上帶來更多的幫助，治療期間大家一定要幫助孩子做好相關的護理工作。