性病淋巴肉芽腫的癥狀特點
患了性病淋巴肉芽腫后,主要表現為腹股溝淋巴結腫脹、化膿,發展至晚期,可以產生許多嚴重的并發癥。其中以直腸狹窄最為多見,尤其是女性。假如病變發生在尿道,可伴發尿道狹窄;若發生在陰道,可造成陰道狹窄,還可發生陰道與直腸之間因穿孔而形成的通道(醫學上叫瘺道)及外陰毀損等嚴重破壞性損害。缺損的生殖器還可發生癌變。性病淋巴肉芽腫并非一開始就出現這些嚴重的病變,在臨床上,按疾病的發展過程可分為早期(感染、原發損害和皮膚損害)、二期(淋巴管播散、伴發全身癥狀)和三期(晚期)。
1、早期病變
病變為腹股溝淋巴結和生殖器、肛門直腸階段。潛伏期1—4周或更長。(1)原發損害 男性患者約1/3—1/2有原發損害,多不引起注意。原發損害表現 為生殖器上有單個小丘疹或小水皰,隨后糜爛,并可形成潰瘍。損害邊緣整齊 ,圍有紅暈,不痛、不癢。男性多發生在冠狀溝、包皮、陰莖、龜頭、尿道內 。有***行為的亦可發生于頰黏膜。女性發生于陰唇系帶、小陰唇、陰道或尿道周圍。原發損害一般無疼痛,持續1—3周而消退,不殘留瘢痕。 (2)淋巴結病 感染后3—6周,原發損害發生后1—3周,出現局部淋巴結腫大。主要累及腹股溝淋巴結,約2/3的病例為單側性,另1/3為雙側性。結節呈浸潤性、硬,表面皮膚紅或紫紅色,并有皺褶,沿腹股溝呈臘腸樣排列。隨著疾病的進展,累及腹股溝韌帶兩側淋巴結呈“溝槽”狀腫大,稱為“溝槽征”。約 2/3的結節可破潰,形成多發性瘺管,外觀頗似“噴壺”狀,有淡黃色漿液性 或血性膿液溢出。約1/4的結節不破潰,于8—12周內可自然吸收,少數結節成 為持久性硬化性團塊。男性患者亦可累及股淋巴結和髂淋巴結,女性尚可累及髂和直腸周圍淋巴結。陰蒂和陰唇病變可與腹股溝淋巴結交通。有變態性行為 者可累及其他部位淋巴結,如與感染者有口腔生殖器性行為,可發生頜淋巴結腫大,頗易考慮為淋巴瘤或何杰金氏病。 (3)直腸炎 同性戀者或性欲倒錯者可表現為出血性直腸炎(膿性分泌物和填腸} 出血)。直接檢查可見直腸黏膜發炎、充血、局限性剝脫或肉芽組織,可導致 直腸周圍膿腫、直腸陰道瘺和直腸狹窄。
2、二期病變
本病為全身性疾病,在淋巴結病變發生的同時可有全身癥狀如發熱、盜汗、周身不適、體重減輕、頭痛、游走性關節痛、多關節炎、肌痛、肝和脾腫大、假性腦膜炎和結膜炎等。皮膚表現有多形紅斑、結節性紅斑、猩紅熱樣皮疹、丘疹膿皰性損害和光過敏等。 患病女性和男性同性戀患者可發生生殖器肛門直腸綜合征。此綜合征的早期系 直接接種或直腸周圍淋巴結炎破潰所致,肛門和直腸黏膜水腫、出血和脫落,并因之而有腹瀉、里急后重、腹痛和交替性便秘。晚期肛門環附近發生管樣或 環狀直腸狹窄,亦可發生直腸陰道和(或)肛門瘺,以及直腸周圍膿腫。陰莖、陰囊和女陰可發生橡皮病樣腫脹和潰瘍。口腔生殖器性交者可發生潰瘍性舌炎和淋巴結病。晚期也有癌變者。
3、三期(晚期)病變
主要表現為全身衰弱和局部毀形,多因直腸狹窄和淋巴循環障礙所致。男性有時發生尿道瘺和生殖器水腫。女性可發生陰唇潰瘍,其周 圍水腫和纖維性硬化,稱為女陰蝕瘡,也稱陰部肛門直腸癥候群。女性之所以多發,是因為女性盆腔的淋巴系統解剖學特點所決定。女陰蝕瘡共分兩種病型 ,在女性病例中,此兩種病型多混合發生。(1)外陰部癥候群 本癥由于長期淋巴回流障礙及潰瘍形成,促使外陰部的皮膚 黏膜肥厚、硬化,有如橡皮病樣,大小陰唇呈橡皮樣腫張。并有多數大小不等的息肉及腫瘤狀增生。此外在陰道口、陰道壁及宮頸部也有同樣病變,甚至尿 道外口發生狹窄。如果在深部發生膿腫,可使尿道、陰道及直腸間形成瘺孔。此型在男性極為罕見,但能出現陰囊及陰莖橡皮病。(2)肛門直腸癥候群 初發病灶為肛門直腸黏膜淺在性潰瘍。病變在肛門部如痔 瘡狀隆起或瘺孔。直腸部可出現邊緣隆起的潰瘍及硬化,臨床可見有膿血便及 腹瀉。感染1—2年后可出現直腸狹窄。女性直腸狹窄比男性多見。直腸下部淋 巴循環障礙可導致肛周淋巴管擴張而且易誤診為痔。狹窄可發生在直腸口上方,形成環狀帶,或在直腸下部形成數厘米管狀縮窄并伴有腸壁明顯肥厚和纖維化。 二期、三期病程極慢,常多年不愈。
早期性病如果能得到及時診斷和治療,疾病可迅速達到徹底冶愈的目的,否則貽害無窮。
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