對于硬皮病的發生我們還是應該重視起來的，硬皮病的發生給患者朋友們造成了一定的危害性，為此我們對于硬皮病的發生是一定要及時的去正規的醫院進行檢查和治療，避免耽誤病情，那么四肢出現了硬皮病的病理分類是什么樣的呢?

硬皮病是一種典型的結締組織病，在中醫上稱皮痹，主要是以局部或者全身皮膚出現炎性病變，皮膚增厚、纖維化最后硬化的疾病，伴隨著骨臟損害，病發時受累消化道、肺、心臟和腎等內臟器官，要進行及時的治療，以免病情嚴重化。引起硬皮病的原因很多，確切的原因尚未明確，與下面的幾個原因相關：1.遺傳的原因，很多疾病都與遺傳有著極大的關系，硬皮病也不例外，具有家族遺傳史的患者的患病率比一般患者的高2.患者周圍環境的影響：患者在露于二氧化硅等化學環境下、或者受到輻射等環境的影響，誘發硬皮病3.病毒的感染，受到病毒細菌的感染，引發疾病3.患者自身的激素影響和細胞及體液免疫異導致，使得體內的成纖維細胞合成并分泌膠原增加，導致皮膚和內臟的纖維化。

硬皮病-病理分類

在臨床上，系統性硬化癥可分為以下四型：

彌漫性硬皮病 較為常見，表現為對稱性的四肢，面部皮膚變緊，變硬，變厚，可累及四肢近端及頸部，軀干，同時伴有胃腸道，腎臟，肺部，心臟等內臟損害。本型的特點是發病迅速，皮膚損害進展較快，內臟損害出現較早，預后較差;實驗室檢查可見抗scl-70抗體陽性，抗著絲點抗體也可呈陽性。

肢端硬化癥 本型的皮膚改變局限于肢體遠端如手指.前臂.下肢遠端及顏面,出現上述部位對稱性的皮膚變緊.變硬.變厚,可伴有雷諾現象,并且在疾病后期可出現肺動脈高壓和截指樣改變,其中部分患者表現為以皮膚和皮下組織鈣化和毛細血管擴張為突出表現的crest綜合癥.本型預后相對良好,10年存活率大于70%;實驗室檢查可見抗著絲點抗體陽性

重疊綜合征 彌漫性或局限性系統性硬化癥合并有一種或多種其他結締組織病時，稱為重疊綜合征。

無皮膚硬化的系統性硬化癥 本型患者僅見內臟病變而無皮膚硬化表現，可表現為：①食管活動障礙、十二指腸擴張、結腸袋形成②雷諾現象、甲皺毛細血管擴張、食管活動障礙及少尿性腎衰③以上癥狀伴有肺動脈高壓或肺間質病變。本型患者少見，不到1% 。

四肢出現了硬皮病的病理分類是什么樣的呢，通過上文內容的介紹，現在大家是否對于這個問題都已經了解了呢，硬皮病的發生給患者朋友們造成的危害是比較可怕的，為此我們大家平時的日常生活當中一定要做好相關的預防措施。