理論上來說所有的人都可能被感染重癥肌無力，雖然它常在感染后起病，但目前沒有任何細菌被重點懷疑與發病相關。所有的人種均可出現重癥肌無力，但疾病的表現形式可以有很大的不同。

我們這一生從搖籃時期起一直到走進墳墓都有可能罹患重癥肌無力，無論種族和性別均可受累。青年女性（10-40歲）更易受累，隨著認識的深入，我們發現老年重癥肌無力患者的人數，特別是男性患者，似乎正在增加。

“免疫類型”是不會遺傳的。重癥肌無力很少出現一個家族內的多個成員受累，盡管也存在某些家族性的危險因素。例如，當雙胞胎中的一位被證實患有重癥肌無力時，與其他沒有患病的雙胞胎個體相比另一位將更易患病，既使如此，風險仍低于五分之一。

沒有任何跡象表明重癥肌無力將會經由患者而發生傳播。雖然它常在感染后起病，但目前沒有任何細菌被重點懷疑與發病相關。

所有的人種均可出現重癥肌無力，但疾病的表現形式可以有很大的不同。例如，僅眼肌受累的重癥肌無力（“眼肌型重癥肌無力”）在中國和日本青年患者中很常見，尤其多見于10歲以前，而這在歐洲很少見。