我們對重癥肌無力了解多少呢，很多人都是第一次聽說，加強對重癥肌無力的了解和認識有助我們提高對疾病預防的意識，遠離疾病的困擾，接下來讓我們一起來了解一下重癥肌無力的病理常識，讓我們更好的了解。

重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌極易疲勞，活動后加重，經休息和應用抗膽堿酯酶藥物后癥狀改善為特征。其病理機制是患者體內存在作用于乙酰膽堿受體的抗體，阻礙了正常的神經肌肉傳遞。可見于任何年齡。但高峰期一個為20~30歲，女性多見，常伴胸腺增生;另一個為40-50歲，以男性為多，多伴胸腺瘤和其他疾病，如甲亢、類風濕關節炎等。感染、過度疲勞、精神創傷、外傷、妊娠、分娩等常為本病誘因。

臨床表現

以眼外肌為首發癥狀者最常見，其次為延髓肌和肢帶肌。眼外肌受累表現為眼瞼下垂、復視、斜視;咀嚼肌和咽喉肌受累出現咀嚼、進食和吞咽困難，飲水嗆咳，構音不清;面肌受累則表情缺乏，閉目無力;胸鎖乳突肌及斜方肌受累則出現轉頭和聳肩無力;四肢肌受累時以近端無力為重，表現為易跌，上樓困難等。如侵犯呼吸肌則出現呼吸困難，稱重癥肌無力危象。本病多數起病隱襲，常以一組肌肉開始，逐步累及其他組，少數病人出現肌肉萎縮。上述癥狀也常波動起伏，呈現“朝輕暮重”、重復活動后加重、休息后減輕的臨床特征。兒童重癥肌無力幾乎全部以眼肌受累為主，表現為瞼垂，復視甚至眼球固定，癥狀時好時壞或左右交替。

通過上面的介紹，我們對于重癥肌無力的常識有了更多的了解，在日常生活中要加強對疾病的預防，身體不適要及時到醫院接受檢查不要耽誤病情，病情惡化回給患者造成嚴重后果。