我們要知道重癥肌無力不僅會發生在成人身上，孩子也是這種疾病的高發人群。所以家長為了孩子的健康成長一定要對自己的重視。只有積極了解這種疾病的發病癥狀，才能對這種疾病做到早發現早治療。今天就請專家為我們講解一下重癥肌無力發病癥狀。

1、起病隱匿，偶有急起者。本病在各種年齡均可發病，多見于15～40歲之間，女性多于男性，大多數累及所有橫紋肌，尤其是顱神經運動核所支配得肌群。病肌呈病態疲勞，在連續發生無力甚至癱瘓，經短期休息后見好轉。因此每日得表現都是波動性得;早晨較輕，勞動后和傍晚加重。故有晨輕下午重得特點，最早和最易受累得肌肉為眼外肌，其次為延髓肌、肢體肌、肋間肌、頸肌、咀嚼肌等。

2、眼外肌受累最多見，往往為最早出現得平頭，表現為眼瞼下垂、斜視、復視，或眼球固定，但支配瞳孔得眼內肌不受侵犯，故瞳孔無改變。

3、病人表現面部缺乏表情，形若面具狀。咀嚼無力，吞咽困難及構音不清。

4、四肢及軀干受累，表現為肢體無力，步行困難;呼吸肌受累時出現呼吸困難，若不能維持換氣功能時，稱為“肌無力危象”。

5、在病程早期，3年內，常可見自發緩解、復發或惡化。晚期得運動障礙比較嚴重，雖經休息也不能完全復原，且部分肌肉可發生萎縮。

常見的誘發重癥肌無力的病因。

(1)外因—環境因素是重癥肌無力的病因之一

臨床發現，某些環境因素如環境污染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或d—青霉素胺等藥物誘發某些基因缺陷等。

(2)重癥肌無力的病因包括遺傳因素

近年來許多自身免疫疾病研究發現，它們不僅與主要組織相容性抗原復合物基因有關而且與非相容性抗原復合物基因，如t細胞受體、免疫球蛋白、細胞因子、凋亡等基因有關。

(3)重癥肌無力患者自身免疫系統異常，這是主要的重癥肌無力的病因

臨床研究發現，本病患者體內許多免疫指標異常，經治療后臨床癥狀消失但異常的免疫指標卻不見改變，這也許是本病病情不穩定，容易復發的一個重要因素。

(4)重癥肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關重癥肌無力與胸腺瘤的關系，以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用，且大量的研究發現，重癥肌無力患者神經肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(achr)數目減少，受體部位存在抗achr抗體，且突觸后膜上有igg和c3復合物的沉積。

專家向我們講解了重癥肌無力的各種發病癥狀，家長如果發現孩子出現這些癥狀的話一定要及早就醫確診，以便做到早發現早治療避免延誤病情。患者在對這種疾病治療的同時，還要了解誘發這種疾病的原因，這樣才能保證雙管齊下早日恢復健康。