重癥肌無力是一種肌肉和神經疾病，會導致漸進性的肌無力和疲勞感。病因多樣，下面介紹幾種較為常見的病因。
1. 自身免疫性重癥肌無力
自身免疫性重癥肌無力（Myasthenia Gravis，MG）是由抗體攻擊神經肌肉接頭部位引起的疾病。最初表現為眼肌無力、眼瞼下垂、口角歪斜等，隨著病情發展，可累及全身肌肉，甚至影響呼吸和吞咽功能。
2. 先天性肌無力綜合征
先天性肌無力綜合征是一種罕見的疾病，包括藥物性肌無力、先天性肌萎縮癥、周期性強直性肌病等。病因是由遺傳因素所致，臨床表現多樣，但都會出現肌無力、肌肉萎縮等癥狀。
3. 毒理性重癥肌無力
毒理性重癥肌無力（toxic Myasthenia Gravis，t-MG）是由一些藥物、毒素等化學物質所誘發的肌無力病。不同藥物、毒素引起的癥狀表現、嚴重程度均不同。
4. 慢阻肺相關肌無力
慢阻肺相關肌無力是由慢性阻塞性肺疾病患者因呼吸肌肉疲勞而引起的肌無力。患者出現呼吸困難、氣短、輕度運動后呼吸困難等癥狀，同時出現四肢力量減退等表現。
總之，重癥肌無力的病因多樣，病因誤診導致治療不當，容易造成肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸功能受限等嚴重并發癥。建議患者在出現肌無力等不適癥狀時，及時就醫，了解自身情況，避免病情惡化。