很多的朋友對(duì)于重癥肌無力都不是很了解，重癥肌無力是一種自身免疫系統(tǒng)出現(xiàn)紊亂導(dǎo)致的一種免疫性疾病，會(huì)導(dǎo)致患者的肌肉和神經(jīng)之間的傳遞出現(xiàn)障礙，導(dǎo)致患者行動(dòng)不便，由于對(duì)于重癥肌無力的不了解，大家都不知道對(duì)于重癥肌無力的治療該看什么科，下面就為大家介紹一下重癥肌無力看什么科。

了重癥肌無力的患者，應(yīng)到神經(jīng)科治療。重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復(fù)發(fā)的傾向，可發(fā)生于任何年齡，但多發(fā)于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發(fā)病者又以男性多。

重癥肌無力治療不及時(shí)，會(huì)對(duì)患者生命造成威脅，重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無力少數(shù)可有家族史(家族性遺傳重癥肌無力)。

重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點(diǎn)之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數(shù)病人經(jīng)過治療可以達(dá)到臨床痊愈(即病人的臨床癥狀和體征消失，和正常人一樣能正常生活、學(xué)習(xí)、工作，并停止一切治療重癥肌無力的藥物)。

有的患者可有一個(gè)長(zhǎng)時(shí)間的緩解期，但本病患者往往由于精神創(chuàng)傷、全身各種感染、過度勞累、內(nèi)分泌失調(diào)、免疫功能紊亂、婦女月經(jīng)期等等多種因素而復(fù)發(fā)或加重病情，因此，重癥肌無力癥狀的反復(fù)性成為本病的特點(diǎn)。只有認(rèn)識(shí)到這一點(diǎn)，了解引發(fā)癥狀反復(fù)的誘因，才能采取相應(yīng)的預(yù)防措施和積極治療，從而避免或減少重癥肌無力癥狀的反復(fù)。癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發(fā)減輕緩解。感冒、情緒激動(dòng)、過勞、月經(jīng)來潮、使用麻醉、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜藥物、分娩、手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重。

對(duì)于重癥肌無力看什么科大家是否知道了呢?重癥肌無力是很嚴(yán)重的疾病，一旦發(fā)現(xiàn)它大家一定要及時(shí)的去正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行治療，不要讓重癥肌無力威脅到患者的健康，盡快的治療才可以不錯(cuò)過最佳治療時(shí)間。