生活中有一些人會被帕金森疾病影響，患者的生活會遭受到很大痛苦，患上此病的痛苦是很大的，平時需要注意多了解一些檢查，這樣才能分辨出疾病，平時大家需要多了解一下，那么，帕金森的檢查方法是什么?

一是腦CT、MRI檢查：這一檢查適用于沒有明顯癥狀特征的患者，一般老年患者可有不同程度腦萎縮、腦室擴大，部分病人伴腦腔隙性梗死灶，個別出現基底節鈣化。

二是分子生物學檢查：也就是對患者進行生化檢測，這一檢測采用的是高效液相色譜(HPLC)，可檢測到腦脊液及尿中HVA含量降低。基因檢測采用DNA印跡技術，PCR、DNA序列分析等在少數家族性PD病人可能會發現基因突變。

三是常規實驗室檢查：這一檢查，倘若不適帕金森患者，一般均在正常范圍，只有個別可有高脂血癥、糖尿病、異常心電圖等改變。

帕金森要做哪些檢查措施：

1、分子生物學檢查：生化檢測采用高效液相色譜，可檢測到腦脊液及尿中HVA含量降低。基因檢測采用DNA印跡技術，PCR、DNA序列分析等在少數家族性PD病人可能會發現基因突變。

2、血腦脊液檢查：可檢出多巴胺水平降低，其代謝產物高香草酸濃度降低。5-羥色胺的代謝產物與-羥吲哚醋酸含量減低;多巴胺β羥化酶降低;腦脊液中生長抑素明顯降低及-氨基丁酸水平減低等。

3、常規實驗室檢查：一般均在正常范圍，個別可有高脂血癥、糖尿病、異常心電圖等改變。

4、腦CT、MRI檢查：一般無特征性所見，老年病人可有不同程度腦萎縮、腦室擴大，部分病人伴腦腔隙性梗死灶，個別出現基底節鈣化。近來有學者證明MRI中PD病人于T1加權象可見白質高信號，且出現于半卵圓中心的前部及側腦室前角周圍白質。

5、功能顯像檢測：采用PET或SPECT與特定的放射性核素檢測。疾病早期可發現D2型多巴胺受體活性早期超敏(代償期)，后期低敏(失代償期)，以及多巴胺遞質合成減少，對早期診斷、鑒別診斷及病情進展監測均有價值。但造價昂貴，尚未廣泛用于臨床實踐中。

溫馨提示：上述的檢查事項大家知道了吧，很多的患者會出現腦部病變情況，像是腦萎縮和腦部擴大情況，平時需要多了解病情的變化，疾病出現后，患者做好診斷和治療是最為重要的事情。