重癥肌無力是自我免疫系統發生紊亂，阻礙抗體的循環的疾病。會導致肌肉顫動、無力、容易疲勞等癥狀。此病在每個年齡段均有發生。而且此病的發病的快慢不一，重癥肌無力的癥狀有哪些呢？

多隱匿發生，主要表現為骨骼肌異常且容易疲勞，一般到下午或者傍晚癥狀加重，一般會累及眼外肌。另外延髓支配肌、軀干肌、肩胛帶肌、頸肌等可受到累及，當講話時間過長，聲音會逐漸變得低沉，構音不清而帶鼻音，由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等為主表現出的肌無力，可影響咀嚼、吞咽功能甚至可能會出現呼吸困難。

此病會緩解、復發及惡化常交替出現而成為本病的重要物征。根據受累肌肉范圍和程度不同，一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型，少數暴發型起病迅速，在幾天或者幾周不等的短時間內即可發生延髓肌無力和呼吸困難，不同類型之間可以合并存在或相互轉變。兒童型重癥肌無力指新生兒至青春期發病者，除個別為全身型外，大多局限為眼外肌。某些藥物也會加重重癥肌無力的癥狀，如鏈霉素等，用藥不當或者感染引起的重癥肌無力可能還會伴有胸悶、氣短等癥狀。重癥肌無力的癥狀還會因為感冒、情緒激動、過度疲勞等原因加重。

以上就是重癥肌無力的癥狀的一些表現形式，很多患者痊愈后，可以和正常人一樣生活、學習、工作，慢慢的可以停止一切治療藥物的服用，定時去檢查下就可以了，因此，及時的治療才是治愈的關鍵，因此，了解此癥的表現又是非常必要的。