重癥肌無力是一種臨床常見病，嚴重危害患者的生活質量，因此，了解并預防重癥肌無力的發(fā)病原因是非常重要的。下面，我們將詳細介紹一下重癥肌無力的病因。

　　1. 病理變化：重癥肌無力患者的肌肉形態(tài)通常是正常的，但是在長期生病、病情嚴重時，肌肉會出現(xiàn)失用性萎縮。這主要是由于神經營養(yǎng)性肌萎縮，類似于早發(fā)型前角細胞病變的肌肉病變，很多患者還伴有胸腺異常。所以我們可以得出結論，重癥肌無力的病因可能是病理性疾病。

　　2. 自身免疫：一般來說，重癥肌無力是由于自身免疫反應導致神經肌肉接頭部位乙酰膽堿受體的有效下降，即乙酰膽堿的產生或釋放不足，或乙酰膽堿酯酶活性增加，加速乙酰膽堿的降解。通常，當神經沖動到達運動神經末梢時，會釋放乙酰膽堿，產生終板的動作電位，使肌肉收縮。而在重癥肌無力患者身體內，乙酰膽堿的釋放會減少，損傷加劇。持續(xù)的神經興奮也會使電位削弱，從而可能導致兒童重癥肌無力的發(fā)生。

　　3. 胸腺因素：胸腺會生理分泌某種物質，抑制乙酰膽堿的傳導至肌肉，一般是由神經肌肉接頭代謝異常引起。因此，胸腺在重癥肌無力發(fā)病機制中可能起著重要的作用。

　　通過以上介紹，我們對于重癥肌無力的病因有了一定的了解。希望這能幫助大家更好地預防和治療重癥肌無力。專家提醒大家，如果發(fā)現(xiàn)自己患有重癥肌無力的癥狀，應及時就醫(yī)，到正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范的治療。