任何疾病都是要做一些分類的，分類也可以使疾病的治療更加的準確，肌肉萎縮也是一樣，但是很多的患者都不了解肌肉萎縮可以分為哪些類型，那么肌肉萎縮可以分為哪些類型呢，下面我們就來簡單的了解一下肌肉萎縮的類型和癥狀解析。

急性或亞急性肌肉萎縮

肌肉萎縮的類型和癥狀解析，一般為神經原性萎縮，其發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急、越嚴重，則肌肉萎縮發生的越快、越明顯。急性起病時肌萎縮發生于癱瘓之后，臨床以癱瘓的表現為主，如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林-巴利綜合征、酒精中毒等。神經痛性肌肉萎縮早期表現為肩胛附近的劇烈疼痛，繼之在肩胛附近很快出現肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮，在某些肌群中可出現單一的萎縮，呈鑲嵌式。

進行性四肢遠端性肌萎縮

常為神經原性肌肉萎縮，以四肢遠端為主，上肢于手的骨間肌，大、小魚際肌表現明顯，而下肢于脛前肌的萎縮表現較明顯。兩側基本對稱，常發生于癱瘓之前，為單一的癥狀。常見的疾病有運動神經元病的肌萎縮側索硬化型和進行性脊髓性肌肉萎縮癥，頸椎病所致的上肢遠端的無力和肌萎縮。腓腸肌萎縮癥表現為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮，伴有深淺感覺障礙，出現感覺性共濟失調。另外，脊髓空洞癥、脊髓血管畸形、麻風以及慢性前角灰質炎都可致四肢遠端的進行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強直和遠端型進行性肌營養不良也表現為四肢遠端的肌萎縮。

進行性四肢近端性肌肉萎縮

常為肌原性萎縮，以四肢的近端及軀干肌明顯，常表現為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無力。如頸肌的無力，有些肌肉萎縮患者需用手支撐才能將頭抬起。肩胛的肌肉萎縮構成翼狀肩胛。骨盆帶肌的萎縮無力形成特異的‘鴨步’步態。常見的疾病為進行性肌營養不良、多發性肌炎、糖尿病性肌萎縮和激素性肌病是一種遺傳病，見于青年人，表現為四肢近端及肢帶部有肌肉萎縮，腓腸肌偶呈假性肥大。此病有時可見到肌纖維顫動，并可用新斯的明誘發。無鴨步與翼狀肩胛。

通過以上的講解，希望對每個患者有所幫助。生活中養成良好的生活習慣，遠離致病因素的攝入，做好定期體檢工作，這樣能夠有效降低疾病的發病率和死亡率，遠離疾病的困擾。