隨著重癥肌無力這種疾病的不斷增長和社會的越來越開放性，平時大家都會碰到或接觸到一些患上重癥肌無力的病人。這時大家的心里都會有一個很大的疑問，重癥肌無力會不會傳染，在平時的接觸中自己要不要有意的回避一下這種病人?

重癥肌無力屬于自身系統(tǒng)免疫性疾病，不具備傳染性，我們不但不能歧視與抵觸患有重癥肌無力病癥的患者，還要從精神上鼓勵患者朋友，使他們建立抵抗重癥肌無力病癥必需的信心，從而徹底的達(dá)到治療效果。

重癥肌無力不具備傳染病的特性，我們肯定重癥肌無力是不具備傳染性的疾病，是因為重癥肌無力并不具備傳染病的特性。需要同時滿足三個基本條件，才可造成傳染病的發(fā)生即傳染源、傳播途徑、傳播對象。

傳染源可以說是傳染病發(fā)生的起點(diǎn)，是病原體的載體，而重癥肌無力最根本的特性即它屬于自身免疫性疾病，簡單地說，是因為支配肌肉收縮的神經(jīng)在多種病因的影響下，不能將“信號”正常傳遞給肌肉，使肌肉喪失收縮功能的結(jié)果。

重癥肌無力是由于自身神經(jīng)系統(tǒng)肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起，并不等同于傳染源的病原載體，因此它并不具備傳染病發(fā)生所具備的條件，因此可以肯定的說，重癥肌無力病癥不具備傳染性。我們不必帶有鄙夷或者抵觸的態(tài)度去面對這些患有重癥肌無力的患者。由此可見，肌無力是不存在傳染性的疾病。

很多人為此感到擔(dān)心，專家說，一般情況下重癥肌無力是不會傳染的，重癥肌無力是以骨骼肌神經(jīng)肌肉接頭受損為主的常見的神經(jīng)肌肉疾病，又是神經(jīng)肌病中具有代表性的自身免疫性疾病。主要表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲憊，全身骨骼肌均可受累發(fā)病，以眼外肌受累*為多見，表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等。延髓肌受累表現(xiàn)為進(jìn)食嗆咳，表情呆板，鼓腮漏氣，閉嘴不緊，構(gòu)音不清，嚴(yán)重者相對無力咀嚼和吞咽，咯痰不出。影響肢體則病人不能梳頭冼臉、兩臂上舉困難，或起蹲困難，易跌倒，上下樓困難，甚至呼吸肌無力出現(xiàn)呼吸衰竭，危及生命。中醫(yī)辨證歸屬于痿證、肉痿。主要病因是由于外來損傷或者患者稟受父母之腎氣不足，導(dǎo)致患者先天精氣不足、肝虧損;后天失養(yǎng)、脾氣虛弱而致病。

重癥肌無力免疫學(xué)的病因尚無定論，自身免疫性疾病多發(fā)生在遺傳的基礎(chǔ)上，遺傳柯能為其內(nèi)因;在外因中，多數(shù)人以為與胸腺的慢性病毒感染有關(guān)。具有HLA-A1、A8、B8、B12、Dw3、的重癥肌無力病人多為女性、青年起病，胸腺增生、無腫瘤、乙酰膽堿受體抗體檢出率低，用抗膽堿酯酶藥無效，早期切除胸腺療效好。具有HLA-A2、A3的癥肌無力病人多為男性，40歲以后起病，多合并胸腺瘤，乙酰膽堿受體抗體檢出率高。也不些重癥肌無力病例胸腺切除無效，可能由于：

以上這些就可以為大家解決那些疑問了吧，其實重癥肌無力是不會傳染的。所以大家以后在接觸這類病人的時候就沒必要有意的去回避了他們了，多鼓勵患者，讓他們更快的康復(fù)起來。