格林巴利綜合癥一種相對罕見的急性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，以神經(jīng)根、外周神經(jīng)損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特征的綜合癥。本病在感染與發(fā)病之間會有一段潛伏期，其免疫反應作用于周圍神經(jīng)細胞和髓鞘，通常會產(chǎn)生有局限性的節(jié)段性脫隨鞘變，并且還伴有血管周圍及神經(jīng)內(nèi)膜的淋巴細胞、單核細胞及巨噬細胞的浸潤。

通常情況下，較為嚴重的病例有軸索變性、碎裂等癥狀。因髓鞘有再生能力，所以在同一神經(jīng)纖維中可同時見到髓鞘脫失和再生。嚴重的情況下或是某些特殊情況會出現(xiàn)脊膜炎癥反應、脊髓點狀出血、前角細胞及顱神經(jīng)運動核退行性變等，肌肉萎縮出現(xiàn)。

在臨床上，格林巴利綜合癥在起病前一般有上呼吸道或是消化道感染病史，這也是格林巴利綜合癥的發(fā)病原因之一，此病四級均可發(fā)病，并且任何人群均可發(fā)病。中醫(yī)學認為格林巴利綜合癥發(fā)病原因多是由于暑濕、濕熱引起，傷及肝腎脾三臟，導致精血虧損，肌肉筋骨失常，其治療多以清熱利濕、舒筋活血、益氣健脾，滋補肝腎，布精起痿的等方法。

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